ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензотиазолы и родственные соединения из "Химия синтаксических красителей Том 4" Для большей полноты в таблицу включено несколько ссылок на более старые работы. Цифры в скобках относятся к красителям, сходным с XLIII, но содержащим у азота уже не этил, а какой-либо другой заместитель. [c.219] Не входя в подробности анализа приведенных данных, можно утверждать, что введение заместителя всегда вызывает батохром-ное смещение по сравнению с незамещенным красителем. При этом смещение значительно более выражено в тех случаях, когда заместитель вводится в положение 6, чем в б-замещенных. [c.219] Приведенные ниже сведения должны послужить дополнением к таблице. [c.223] Галогены. Спектры поглощения и сенсибилизации четырех 5,5 -дигалоген-лезо-этилтриметинцианинов рассмотрены Натансоном [81]. [c.223] Алкил- и алкоксигруппы. Триметинцианины были получены из всех шести изомеров диметил- и четырех диметоксибензотиазо-лов [82]. [c.223] Амино- и нитрогруппы. Советские ученые изучили спектры поглощения триметинцианинов, производных бензотиазола, с нитро-или аминогруппами в положении 5 (или 6) и каким-либо другим заместителем у соседнего углерода в положении 6 (или 5) [88]. Выяснилось, что галоген не оказывает заметного влияния, но более объемная группировка типа метильной или метоксильной несколько уменьшает батохромный сдвиг, обусловленный наличием N (СНз) 2-группы (но не NH2). Этот эффект, связанный со стери-ческими затруднениями и нарушением копланарности, оказывается еще более выраженным, если по соседству с М(СНз)2-группой находится объемная группировка С(СНз)2- Аналогичные явления наблюдались и в ряду нитрозамещенных. [c.223] Красители с фенилазогруппировкой имеют в спектре одну интенсивную полосу поглощения при этом наблюдался батохромный сдвиг по сравнению со спектром незамещенндго красителя (см. таблицу). Из этого следует, что азогруппы и триметиновая цепь образуют единый хромофор. [c.223] Фридман синтезировал несколько красителей из бензотиазола, конденсированного с триазолом, тиадиазолом, имидазолом и т. д. в положении 6,7 [105] аналогично построенные бензоксазольные основания также нашли соответствующее применение [106]. [c.225] Киприанов и Лазукина [122] Продолжали исследования взаимо действия двух хромофоров в молекулах бензотиазольных цианинов, содержащих в качестве заместителя /г-диметиламинофенил-азогруппу [123]. [c.227] Вернуться к основной статье