ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стереохимия из "Химия синтаксических красителей Том 4" Стереохимические свойства имеют первостепенное значение при определении пригодности цианинов в качестве фотосенсибилиза-торов. В частности, всякое нарушение копланарности влечет за собой резкое снижение сенсибилизирующей активности [1, 131, 549]. [c.297] используя метод дифракции рентгеновских лучей для красителя XV (R = H), показал, что в кристаллическом состоянии он существует полностью в гране-форме (см. стр. 296) [550]. Принято считать, что цианины и в растворе находятся главным образом в транс-форме, однако Брукер, наблюдая сольвато-хромию у лезо-метилпроизводного красителя XV (R = СНз), пришел к заключению, что она обусловлена равновесием между этим гранс-изомером и моно-цис-формой XVI (К=СНз) [551]. [c.297] Вест показал, что при низких температурах спектры различных езо-замещенных триметинцианинов четко расщепляются на две полосы, соответствующие двум стереоизомерам [552]. [c.298] При действии света с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения цианинов, происходят транс-цис-превращения [553]. Этот эффект изучался Шайбе на примере простых красителей ССС. Например, в результате облучения ССС п = 2, транс-конфигурация) в области 424 нм при —140 °С Получается новое соединение (Ямакс = 454 нм), которому была приписана иопо-цис-структура [526, 554]. Льюпольд придерживался мнения, что в действительности оба соединения (Ямакс = 424 и 454 нм) являются димерами [555]. [c.298] Вернуться к основной статье