ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Функции энергии Гиббса из "Химическая термодинамика органических соединений" Таким образом, если известны функции энергии Гиббса при температуре Т и энтальпия реакции при 298° К, по уравнению (V.24) нетрудно вычислить константу равновесия и рассчитать состав равновесной газовой фазы. Как указывалось в гл. III, часто более удобно вычислять значения [А (Gp — Н1 )1Т при округленных значениях температур, обычно указанных в таблицах, и затем интерполировать их к другим температурам. При температурах выше 400° К такая линейная интерноляция часто оказывается достаточно точной. Следует отметить, что табличные значения функций энергии Гиббса практически полезны в тех случаях, когда энтальпии образования определены с большими погрешностями или являются оценочными величинами. Если энергии образования Гиббса при всех температурах содержат ошибки даже в тех случаях, когда имеются более точные значения энтальпий образования, то функции энергии Гиббса в значительно меньшей степени зависят от точности определения энтальпий. Уравнение (V.24) оказывается наиболее удобным для составления приведенных в при.ложении табличных значений терлюдинамических функций в сочетании с новыми значениями энтальпий образования. [c.157] Поскольку энтропии, которые в большинстве случаев определяются с помощью третьего закона термодинамики, входят в функции свободных энергий, метод расчета констант равновесия из данных по энтальпиям реакций с использованиехМ функций энергий Гиббса и наоборот называется методом расчета термодинамических свойств по третьем у закону т е р м о д и н а Д1 и к и. [c.157] Вернуться к основной статье