ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение примесей и препаративное выделение веществ из "Расчеты в газовой хроматографии" Определить, какова должна быть температура Т, чтобы произошло концентрирование примесей в 50— 70 раз. [c.140] Теоретическое введение. При вводе пробы в начальную часть колонки происходит сжатие ее в А(г,) раз, при десорбции во время перевода в основную часть колонки — расширение в Го(г,) раз. Таким образом, объем газа, в котором содержатся примеси, уменьшается в такое число раз, которое равно отношению общих коэффициентов Генри при температурах сорбции и десорбции. В это же число раз повышается концентрация примесей [см. уравнение (191)]. [c.140] Таким образом, расчет температуры Т, обеспечивающей необходимое обогащение пробы примесями, может быть осуществлен на основе температурной зависимости удерживаемого объема и плотности неподвижной жидкости. [c.140] Здесь концентрация Са также выражается в долях единицы. [c.142] Расчет. Удаление 90% этилена практически означает уменьшение размера пробы в 10 раз. Однако поскольку проба разбавляется в 2 раза газом-носителем, общий объем пробы уменьшается в 5 раз. Таким образом, Оабс = 5. [c.142] Теоретическое введение. Для определения эффективности колонки, необходимой при препаративном выделении веществ, используют [35, 75] номограмму, связывающую число теоретических тарелок п, отношение времен удерживания (относительную летучесть) Он. и долю примеси в каждом из разделяемых компонентов т] (рис. 32). Предполагают, что граница раздела зон соответствует одинаковым значениям концентрации примеси одного компонента в другом. [c.142] Если в исходной смеси концентрации обоих компонентов равны (т = 1), то из точки на оси абсцисс, отвечающей допустимой концентрации примеси ц (в долях единицы), восстанавливают перпендикуляр до пересечения с прямой,- соответствующей заданному значению а н, и на оси ординат определяют необходимое число теоретических тарелок. [c.142] Номограмма построена на основе допущения, что форма зоны индивидуального вещества представляет собой кривую вероятности, поэтому получаемые результаты справедливы для сравнительно небольших проб и линейных изотерм сорбции. Кроме того, здесь не учитывается доля объема колонки, занимаемая газовой фазой. [c.143] Для случая а из точки на оси абсцисс 10- (рис. 32) проводят перпендикуляр до пересечения с прямой ан=1,1- Ордината точки пересечения равна около 6000. Таким образом, требуемая эффективность равна 6000 теоретических тарелок. [c.144] Полученным значениям т и ан=1,1 соответствует на номограмме эффективность, равная 4800 теоретических тарелок. [c.144] Примечание. Следует иметь в виду, что при заданных т) и он максимальная эффективность необходима при т = 1, а при т — 1/и разделения не требуется вообще. [c.144] Можно определять также удельную производительность в расчете на г (или кг) неподвижной жидкости или адсорбента. [c.145] Теоретическое введение. Нагреватель, которым оснащен испаритель хроматографа, должен обеспечить нагрев пробы (за время пребывания ее в дозаторе) до температуры колонки (или несколько выше нее) и ее испарение, если проба вводится в виде жидкости. [c.146] Увеличение мощности на 5% необходимо для компенсации потерь тепла в окружающую среду. [c.146] Удельная теплоемкость жидкого гептана (Ср) [33] при 298,2 К равна 2,244 Дж/(г-К) [0,536 кал/(г-К)], при 373,2 К —2,571 Дж/(г-К) [0,614 кал/(г-К)]. Среднее значение Ср = 2,407 Дж/(г-К). [c.147] Вернуться к основной статье