ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракция из растворов из "Курс физической химии Том 1 Издание 2" Из закона распределения вытекает, что вещество, растворенное в одном растворителе, можно извлечь из раствора, добавляя к нему второй растворитель, не смешивающийся с первым. Такое извлечение растворенного вещества из раствора называетсй экстра/ цией. [c.206] Очевидно, что экстракция будет тем эффективнее, чем значительнее коэффициент распределения отличается от единицы в пользу второго растворителя. Так, например, мнОгие органические вещества, коэффициент распределения которых между органическими растворителями и водой много больше единицЫ( легко и практически полностью удаляются из водных растворов эфиром и другими органическими растворителями. [c.206] Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, добавляя в систему некоторые вещества. Например, органические кислоты и соли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире же растворимы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного основания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повышает активность органического соединения, растворенного в воде (эффект высаливания), и способствует егй извлечению эфиром. [c.206] После каждой повторной экстракции вещества Ь литрами эфира из а литров водного раствора в последнем будет оставаться доля х количества, имевшегося перёд экстракцией. [c.206] Расчет показывает, что вещество извлекается полнее, если имеющийся запас экстрагирующей жидкости использовать не сразу, а разделить на не-I сколько частей для повторных экстракций. [c.207] Экстракция из водных растворов органическими растворителями в последние годы широко применяется для концентрирования рассеянных элементов, f разделения их и аналитического определения. [c.207] В водных растворах солей трехвалентных галлия, индия и таллия в присутствии избытка НВг образуются ацидокомплексы НМеВг4, которые хорошо экстрагируются диэтиловым эфиром. При наличии 4—5 моль НВг в 1 л коэффициенты распределения указанных комплексов Оа, 1п и Т1 равны соответственно 30, 800 и 8000. Путем такой экстракции три указанных иона хорошо отделяются от ионов десятков других металлов. [c.207] Для отделения Ве от А1 и Ре применяют сочетание двух комплексообразо-вателей трилона-Б и ацетилацетона. Все три иона дают с ацетилацетоном комплексы, хорошо экстрагируемые обычными органическими растворителями. Трилон-Б дает прочные комплексы только с Л1 и Ре эти комплексы не экстрагируются, чем и достигается отделение Ве от А и Ре. [c.207] Вернуться к основной статье