ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозофенол из "Практикум по органическому синтезу" В стакане смешивают 10,5 мл концентрированной серной кислоты со 150 г льда и при постоянном перемешивании и температуре не выше 1—2° из капельной воронки постепенно приливают раствор 9,4 г фенола, 4 г МаОН и 8,2 г КаЫОг в 100 мл воды. Указанный раствор приливают в течение 15—20 минут и затем оставляют смесь на 2 часа. Выделившийся нитрозофенол отфильтровывают, промывают ледяной водой и высушивают прн 50—60°. После перекристаллизации из воды нитрозофенол полу-ч ается в виде игл, которые плавятся с разложением около 120— 130°. Выход 7—8 г. [c.71] Сульфокислоты предельного ряда — кристаллические, легко растворимые в воде вещества, показывающие свойства сильных кислот. [c.72] Реакция сульфирования является одной из характерных реакций для соединений ароматического ряда-, она имеет большое практическое значение, поскольку ароматические сульфокислоты широко применяются при синтезе многих красителей и лекарственных веществ. Особенно важно то обстоятельство, что введение сульфогруппы значительно повышает растворимость соединений в воде, чем часто пользуются при органич еском синтезе. [c.72] Легкость вступления сульфогруппы в ядро ароматических соединений зависит от природы имеющихся в ядре заместителей. Бензол сульфируется довольно трудно, его гомологи (толуол, ксилолы) и нафталин — несколько легче. В особенности легко идет сульфирование ароматических аминов и фенолов. [c.72] Вернуться к основной статье