ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оптимальные свойства из "Лакокрасочные покрытия" При производстве малярных и печатных красок в их состав для улучшения технологических свойств издавна вводили небольшие добавки различных веществ сало, мыла, стеарин, пеки, воскз и т. п. материалы число их значительно увеличилось с появлением синтетических поверхностно-активных веществ. [c.343] Применение поверхностно-активных веществ в лакокрасочной промышленности непрерывно возрастает, хотя и в меньшей степени, чем в других отраслях промышленности. Это объясняется недостаточной изученностью поведения поверхностно-активных веществ в лакокрасочных материалах. [c.343] Все поверхностно-активные вещества, независимо от типа, являются производными углеводородов с высоким молекулярным весом или, реже, лилофильных полиолефинов, радикалы которых соединены с группами, сообщающими этим веществам гидрофильные свойства вследствие ионизация или присутствия множества гидроксильных или простых эфирных групп. Наличие в одной молекуле столь различных по своей природе радикалов приводит к тому, что она стремится выделиться из среды, в которой находится. В одной среде этот эффект вызывается большими когезионными силами, а в неводной среде — сочетанием когезионных сил растворителя и взаимного ионного отталкивания. Стремление поверхностно-активного вещества выделиться из раствора проявляется в том, что оно концентрируется на поверхностях раздела и образует мицеллы в растворе. [c.343] Типы поверхностно-активных веществ. Все поверхностно-активные вещества можно подразделить на следующие большие группы анионоактивные, катионоактивные, амфолитные, неионогенные. [c.343] Анионоактивные вещества. Примерами таких веществ являются мыла, сульфированные спирты, алкил-(арил-)сульфонаты, ю-суль-фонаты алкил-(арил-) полигликолевых эфиров. Радикал молекулы с длинной алкильной цепью (длинноцепной радикал) является анионом, обусловливающим поверхностную активность поэтому такие вещества называются анионоактивными. [c.343] Катионоактивные вещества. К ним относятся соли четвертичных аммониевых оснований, длинноцепных аминов, длинноцепных циклических аминов и т. п. Поверхностная активность всех этих веществ обусловлена наличием катионов. [c.343] Амфолитные вещества. Этот сравнительно новый класс поверх-ностно-активиых веществ состоит главным образом из производных длинноцепных аминокислот и аминофенолов. Как указывает само название, активность таких веществ зависит от pH раствора, в котором они находятся. В щелочной среде они анионоактивные, в кислой — катионоактивные. При изменении pH раствора эти вещества проходят через изоэлектрическую точку, подобно обыч ным аминокислотам в этот момент они плохо растворимы и действительно нейтральны . [c.344] Неионогенные вещества. Почти все вещества этой группы относятся к продуктам конденсации окисей этилена или пропилена с различными гидрофобными веществами типа длинноцепных алкилфенолов, жирных кислот и спиртов. Недавно примененные гидрофобные вещества представляют собой полипропиленгликоли с молекулярным весом более 1000, которые почти нерастворимы в воде, а при конденсации с окисью этилена образуют поверхностно-активные эфиры полиалкиленгликолей. Поверхностно-активными веществами являются также жирные сложные эфиры сахаров, изготовляющиеся в полупроизводственном масштабе. Неионоген-ные вещества можно считать нейтральными, лишенными (за исключением единичных случаев) зарядов. [c.344] Здесь будут кратко рассмотрены свойства поверхностно-актив-мых веществ различных типов. Более подробные сведения о них сообщаются в специальных работах . [c.345] При отрицательном значении сг/ с величина Г имеет положительное значение, т. е. концентрация растворенного вещества в поверхностном слое выще, чем в остальном объеме раствора. Если значение сг/ /с положительное, результат получается обратный. Это объясняет, почему даже небольшое количество поверхностно-активных веществ, концентрируясь на поверхности, вызывает такое сильное уменьшение поверхностного натяжения. Однако еще не найдено вещество, повышающее, даже при высоких концентрациях, поверхностное натяжение более чем па несколько дин1см. [c.347] Хотя это уравнение экспериментально пока не подтверждено, оно позволяет создать отчетливое представление о процессах, происходящих на границе раздела твердое вещество — жидкость. [c.348] Смачивание и растекание. При смачивании и растекании следует учитывать фактор времени, характеризующий скорость ал сорбции, когда он имеет значительную величину. [c.348] Стремление л идкости смачивать другую фазу и растекаться. 110 ней характеризуется величиной краевого угла, образующегося между этими фазами при их соприкосновении. Смачивание увеличивается, если значение краевого угла стремится к нулю, и, наоборот, уменьщается, если это значение стремится к 180°. [c.348] Из уравнения видно, что для растекания необходимо, чтобы работа адгезии между поверхностями жидкостей Л и В превосходила работу когезии растекающейся жидкости А, следовательно, значение 5 должно быть положительным. Если 5 0, то растекание не наблюдается. [c.348] Если 0тв о тм, то OS Э имеет положительное значение и угол 9 меньше 90°. При этом большинство частиц твердого вещества находится в водной фазе, и наоборот, если СТтм огтв, частицы в основном находятся Б масляной фазе. [c.349] Факторы, влияющие на скорость седиментации. Скорость седиментации твердых или жидких частиц, взвешенных в жидкой среде, зависит от ряда условий, важнейшими из которых являются следующие. [c.349] Вернуться к основной статье