ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление циклических углеводородов, галоидгидринов, спиртов и кислот из "Химия Циклопентенонов" Этим методом были получены 2-метил-[196—198], 2-амил-[196], 2-фенил-[199], 2-фенилэтил-[196], 2-(а-на-фтил) - и 2- (р-нафтил) -[200]- Л .циклопентеноны. [c.58] Авторы получили циклопентеноны (V), где R — метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, гексил, фенил, р-фенилэтил и 7-фенилпропил. [c.59] Метоксикетон (X) был получен с выходом 98 % кипячением 2-фенилциклолентан-1,3-диона с иодистым метилом в присутствии металлического натрия. Нитрил (XI) был получен с выходом 76% путем обработки метокси-кетона (X) циангидрином ацетона при комнатной температуре. [c.61] Сюда относятся работы [224, 232, 233 и др.]. [c.62] З-метилциклопентандиона-1,2 с хлорангидридами кислот в присутствии поташа, при длительном нагревании в бензоле, дихлорэтане или другом растворителе. Таким путем были получены эфиры (XXVI), где К — метил-, пропил-, диэтиламино-, диметиламино- и др. При этом установлено, что эфиры тиофосфорной кислоты обладают инсектицидной активностью. [c.63] Описанный процесс взаимодействия циклического дикетона с вторичными аминами с возникновением двойной связи в цикле и аминогруппы в качестве заместителя в положении 3 авторы обозначили термином енами-нирования. [c.64] При попытках синтеза саркомицина и его аналогов (вещества, обладающие противоопухолевой активностью) главным препятствием для осуществления цели также являлось перемещение экзоциклической двойной связи в цикл [159, 241—243]. [c.65] Вернуться к основной статье