ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие методы получения карбоновых кислот Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов. Гидролиз нитрилов. Через металлоорганические соединения. 1 идрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра из "Основы органической химии. Ч.2" Кислоты С ...С, - жидкости, правда безводная ксусная кислота застьшает при 16 °С в кристаллическую массу (ледяная у1ссусная кислота). Кислоты выше а также большинство ароматических и двухосновных - при обычных условиях твердые вещества (см. табл. 14.1). [c.98] Водородные связи в карбоновых кислотах прочнее, чем в спиртах, поэтому летучесть кислот существенно ниже. Это связано с большей степенью поляризации связей, а также возможностью образования эффективных водородных связей как карбонильной, так и гидроксильной группой карбоксила. Так, уксусный альдегид с молекулярной массой 44 кипит прл 21 °С, этанол с массой 46 - при 79 °С, а уксусная кисло га с массой 60 кипит уже при ] 18 °С. [c.99] Остановимся прежде на получении и использовании наиболее распространенных и крупнотоннажных карбоновых кислот. [c.99] В промышленности алканы окисляют кислородом или воздухом при высокой температуре (300...500 °С) и давлении (що 200 атм) в паровой или жидкой фазе в присутствии катализаторов - металлы и их оксиды (Си, MnOj и др.). [c.101] высшие жирные кислоты (С ...С ), необходимые в производстве моющих веществ, получают из жидких и твердых парафинов в жидкой фазе окислением кислородом в присутствии МпО и KN InO , а парафины С ...С в паровой фазе при 450...500 °С и 150...200 атм. [c.101] Вернуться к основной статье