ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Феноло-формальдегидные смолы из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс" Эти смолы получают конденсацией фенолов с формальдегидом в кислой или щелочной среде. Они представляют собой твердые или жидкие продукты светлого или темного цвета, плотностью 1,1—1,27 г см . Большинство смол растворимо в этиловом спирте, ацетоне, пиридине, тетрахлорэтане, диэтиловом эфире, диоксане, этилацетате. [c.97] Термопластичные, сохраняющие плавкость и растворимость при длительном хранении, а также при нагревании до температуры 200—250° С. Эту группу смол в технике называют новолачными смолами. Они могут превращаться в неплавкие продукты после дополнительной обработки формальдегидом или гексаметилентетрамином. В последнем случае отвержденные продукты содержат адсорбированный аммиак. [c.97] Термореактивные, которые при длительном хранении, при нагревании или на холоду, в присутствии кислот или оснований переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Эти смолы в технике носят название резольных смол. При нагревании резольные смолы претерпевают следующие превращения сначала в виде резолов они плавятся и растворяются при нагревании или при длительном хранении резолы превращаются в ре-зитолы, которые не плавятся и не растворяются, но способны набухать в растворителях. Резитолы превращаются в резиты, представляющие собой неплавкие и нерастворимые продукты. [c.97] Реакции, протекающие при взаимодействии фенола с формальдегидом, могут быть представлены следующими схемами. [c.97] При нагревании феноло-альдегидных смол до температуры порядка 300° С происходит разложение их с выделением исходных продуктов. [c.99] Феноло-формальдегидные смолы могут быть идентифицированы по растворимости (см, стр. 15, табл. 2), поведению смолы при внесении в пламя горелки, пиролизу (сухая перегонка) и анализу продуктов пиролиза. [c.99] В присутствии феноло-формальдегидной смолы при этом появляется красное окрашивание вследствие образования фенолфталеина . [c.100] В присутствии феноло-формальдегидной смолы появляется красно-фиолетовая окраска, не исчезающая при сильном разбавлении раствора метиловым спиртом . [c.100] Приготовление раствора диазотированного л-нитроанилина см. на стр. 101. [c.100] В присутствии феноло-формальдегидной смолы появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.100] К 1 мл испытуемого раствора прибавляют 0,5 мл раствора аммиака (1 1), 0,2 мл 10%-ного раствора феррицианида калия и 0,2 мл 2% раствора 4-аминоантипирина. В присутствии фенола образуется соединение типа индофенола, окрашенное в интенсивный красный цвет. [c.101] Фенолы с диазотированным л-нитроанилином в присутствии карбоната натрия образуют азокрасители от желтого до темнокрасного цвета. [c.101] Раствор п-нитроанилина. Растворяют 0,69 г п-нитроанилина в 65 мл 1 н. НС1 и разбавляют дистиллированной водой до 1 л. [c.101] Карбонат натрия, 1 н. раствор. [c.101] Нитрит натрия, 2%-ный раствор. [c.101] Раствор диазотированного п-нитроанилина. К 20 мл охлажденного до 0° С раствора п-нитроанилина быстро прибавляют по каплям раствор нитрита натрия до появления четкой реакции на иодкрахмальную бумажку. Этот раствор должен быть свежеприготовленным. [c.101] Ход определения. В пробирку вливают 1 мл испытуемого раствора, прибавляют 1 мл раствора карбоната натрия и 3—5 капель раствора диазотированного л-нитроанилина. Появляется окраска, в зависимости от содержания фенола, от желтого до темно-красного цвета. [c.101] Фенолы с солянокислым л-аминодиметиланилином в присутствии окислителя образуют красители сиреневого цвета. [c.101] Буферный раствор. Насыш,енный при комнатной температуре водный раствор буры (pH 8,3—8,7) приблизительно 2,7 г буры на 100 г воды. [c.101] Вернуться к основной статье