ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Частьчетвертая Анализ пластических масс на основе производных целлюлозы Сложные эфиры целлюлозы из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс" В состав полиуретанов могут входить изоцианаты и полиэфиры, полученные из двухосновных кислот и спиртов. Для анализа таких продуктов их прежде всего подвергают гидролизу при помощи щелочи или кислоты либо аминолизу. [c.213] В первом случае для омыления полиуретанов пользуются спиртовым раствором едкого кали . [c.213] Для количественного анализа спиртов пользуются методами, приведенными выше (см. стр. 192). [c.214] например, анализируют полиуретан на основе бутандио-ла-1,4, то после гидролиза получают бутанднол-1,4, представляющий собой желтоватую жидкость. Его характеристики следующие плотность 1,002 г/слг при 20° С показатель преломления 1,4460 при 20° С темп. пл. 19° С содержание гидроксильных групп 37%. Бутандиол-1,4 с трудом растворяется в этиловом эфире с водой смешивается в любых соотношениях. Из водного раствора бутандиол-1,4 можно выделить обработкой карбонатом калия. При окислении азотной кислотой он превращается в янтарную кислоту. [c.214] Кислотный гидролиз полиуретанов проводят 60%-ной серном кислотой или 60%-ной фосфорной кислотой. [c.214] При этом происходит разложение полиуретана с выделением двуокиси углерода, диамина и спирта. [c.214] Описан гидролиз полиуретана, полученного из бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата. В этом случае в результате гидролиза выделяются двуокись углерода, гексаметилендиамин и бутандиол-1,4. При действии минеральной кислоты бутандиол-1,4 превращается в тетрагидрофуран. [c.214] Характеристики тетрагидрофурана следующие плотность 0,888 г/см , показатель преломления 1,4060 при 20° С темп. кип. 65—66° С. Он хорошо растворяется в спиртах. [c.214] Из - продуктов гидролиза его можно выделить экстракцией изобутиловым спиртом с последующей разгонкой экстракта. Собирают фракцию, кипящую при 65—68° С. [c.214] Дифенилмочевину можно выделить количественно из реакционной смеси. Для этого реакционную смесь фильтруют, промывают дифенилмочевину холодным спиртом, сушат до постоянного веса и взвешивают, а затем определяют температуру плавления (см. стр. 155). [c.214] Диамины и спирты будут находиться в фильтрате после отделения дифенилмочевины вместе с избытком анилина. Из этого раствора отгонкой с паром удаляют избыток анилина (его берут для аминолиза в 5-кратном количестве по отношению к навеске пробы). Остаток после перегонки обрабатывают концентрированной соляной кислотой, затем пропускают через ионообменную смолу (например, КУ-2). Из раствора, полученного после пропускания через катионит, удаляют воду и получают спирты. Их характеризуют по плотности, показателю преломления и качественным реакциям. Катионит затем промывают 2 н. раствором соляной кислоты и выделяют диамины. Их сушат и взвешивают. Характеризуют диамины по содержанию азота, температуре плавления, растворимости. Характеристики некоторых диаминов приведены в табл. 19. [c.215] Для анализа готовых изделий из полиуретанов (лаки, клеи, пленки, волокна, пористые материалы и т. д.) сначала проводят открытие азота (см. стр. 17) и изоцианатной группы (см. стр. 211), а затем определяют растворимость и плотность. [c.215] Перед исследованием состава изделия из пробы удаляют пластификатор, экстрагируя его диэтиловым эфиром или метиловым спиртом. В экстракт переходит пластификатор, в остатке содержатся полиуретан и наполнитель. [c.215] Содержание минерального наполнителя в остатке определяют по количеству золы. Для определения компонентов, входящих в состав полиуретана, проводят омыление (см. стр. 213), анализируют продукты омыления и, кроме того, определяют содержание азота. [c.215] Для анализа поропластов применяют хроматографические методы , спектроскопические и колориметрические . [c.215] Она содержит две конечные эпоксидные группы, и поэтому ее рассматривают как диэпоксид. Изменяя соотношение между количеством эпихлоргидрина и дифенилолпропана, можно получить смолы с Цепью различной длины и с различным процентным содержанием эпоксидных и гидроксильных групп, в зависимости от молекулярного веса и процентного содержания функциональных групп эти смолы могут быть как жидкими, так и твердыми продуктами. Чем выше молекулярный вес и меньше процентное содержание эпоксидных групп, тем выше температура плавления этих смол. Растворимость смол также обусловлена величиной их молекулярного веса. [c.216] Эпоксидные смолы, полученные из фенолов, растворяются в кетонах, хлорированных углеводородах, диоксане, пиридине, диэтиловом эфире, ароматических углеводородах, ледяной уксусной кислотен не растворяются в воде. Продажные эпоксидные смолы характеризуют по плотности, показателю преломления и вязкости. [c.216] Характеристики некоторых эпоксидных смол отечественных и зарубежных марок приведены в табл. 20. [c.216] Марки эпоксидных смол, выпускаемых в СССР, см. табл. 1, стр. 12. [c.216] Кроме смол, нерастворимых в воде, в промышленности используются также смолы, растворимые в воде, например, смолы, полученные из эпихлоргидрина и лг-фенилендиамина. [c.217] Вернуться к основной статье