ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Органические пористые полимеры из "Молекулярные основы адсорбционной хром аграфии" Удельная поверхность 5 и пористость этих сополимеров зависят от соотношения между основным и сшивающим мономерами [83]. Рост 5 за счет сшивающего мономера затрудняет однако, доступ адсорбирующихся молекул к активным функциональным группам основного мономера. Получено много других пористых полимеров и среди них довольно термостойкие, как, например, пористые полиакрилаты, полиакрилонитрилы, полипара (2,6-фениленоксид) (тенакс), полифенилхиноксалин и др. Синтез пористых полимеров и исследование их адсорбционных свойств описаны в обзоре [83]. [c.31] Разнообразие химического состава поверхности пористых полимеров достигается или химическим модифицированием поверхности уже сформированной матрицы сополимера, например хлорметилированием с последующим аминированием матрицы СТ+ДВБ, или применением в качестве основного мономера молекул, уже имеющих активные функциональные группы, например применением ВП вместо СТ, [83, 84]. Разработаны также методы использования олигомеров для построения соответствующих пористых адсорбентов [85]. [c.32] В серии работ [86] были изучены пористые полимеры с модифицированными поверхностями (путем получения на поверхности различных функциональных групп —Вг, —ОСНз, —СООСНз, —ЫОг). Полимеры с атомами Вг на поверхности были получены бромированием матриц СТ+ДВБ — поропака Р, РЗ и хромосорба 102. После этого полимеры стали более термостойкими и селективными для разделения спиртов и кислот [86]. На модифицированных полимерах исследовано удерживание веществ разных классов и оценена их полярность [86]. [c.32] В качестве адсорбентов в газовой хроматографии применяли ионообменники, в частности катионообменные смолы, ионообменные монтмориллонит, гекторит и аттапульгит. [c.32] Вернуться к основной статье