ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение железа, меди, кобальта, никеля, кадмия, хрома и ва- Ж надия в почвах из "Аналитический контроль в основной химической промышленности" Метод АА позволяет определить микропримеси металлов. Применяют спектрофотометр Сатурн-1 , атомизатор — щелевая горелка с длиной пламени 10 см. Для определения железа, кальция, магния, меди, марганца, кобальта, кадмия, никеля, хрома, свинца используют пламя ацетилен—воздух, для определения алюминия, молибдена, ванадия — пламя диоксид азота — ацетилен (длина пламени 5 см). Источник спектрального излучения — лампа с полым катодом ЛСП-1 [14]. Оптимальные условия фотометрирования, обеспечивающие высокую чувствительность и воспроизводимость результатов, приведены в табл. 7. [c.41] При условиях, указанных в табл. 7, получена линейная зависимость оптической плотности от концентрации элементов в растворе в следующих интервалах 2—10 мкг/см для Ре, Са, Си, Мп, Со, Сг, N1 0,2—1 мкг/см для Mg, Сс1 10—50 мкг/см для А1, РЬ, Мо, V. Относительная погрешность определения всех элементов не превышает 16,3% (п=4, Р=0,95). Продолжительность определения 1,5 ч. [c.42] Выполнение определения. Навеску растертой пробы 1 г помещают в кварцевую чашку, обрабатывают на песочной бане 30 см азотной кислоты (1 1), упаривают до объема около 15 см , добавляют 5 см хлороводородной кислоты (1 1) и упаривают до объема около 5 см . К остатку добавляют 10 см воды и фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 см , тщательно промыв осадок, доводят объем до метки дистиллированной водой, перемешивают и фотометрируют. [c.42] Градуировочные графики. В мерные колбы вместимостью 50 см вносят 1 2 3 4 5 см стандартных растворов, содержащих по 0,1 г/дм Ре, Са, Си, Мп, Со, Сг, N1 по 0,01 г/дм Mg, Сс1 и по 1 г/дм А1, РЬ, Мо, V, доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют. [c.42] Метод АА позволяет определить микропримеси металлов. Применяют спектрофотометр Сатурн-1 , атомизатор — щелевая горелка с длиной пламени (ацетилен—воздух) 10 см для железа, меди, кобальта, никеля, кадмия, хрома и длиной пламени [оксид азота(I)—ацетилен] 5 см для определения ванадия. Источник излучения — лампы с полым катодом ЛСП-1. Оптимальные условия фотометрирования приведены в табл. 8 [14]. [c.42] При указанных в табл. 8 условиях линейная зависимость оптической плотности от концентрации элементов в растворе наблюдается в следующих интервалах, мг/дм 2—4 для железа, меди, кобальта, никеля, хрома -0,2—1 для кадмия 10—50 для ванадия. Относительная погрешность определения для всех элементов не превышает 20,9%. Продолжительность определения (без учета времени прокаливания) 1,5 ч. [c.42] Элемент Ток лампы. Щель, --обнаружения. [c.43] Градуировочные графики. В мерные колбы вместимостью 50 см вносят 1 2 3 4 5 см стандартных растворов, содержащих по 0,1 г/дм железа, меди, хрома, никеля, кобальта, 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 см стандартного раствора, содержащего по 0,1 г/дм кадмия и 10 20 30 40 50 см стандартного раствора, содержащего по 0,1 г/дм ванадия, доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют. [c.43] Вернуться к основной статье