ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение висмута в различных объектах из "Аналитический контроль в основной химической промышленности" Для концентрации висмута до 2- 10 % используют пламенный вариант метода, при концентрациях 2- 10 —2- 10 % — непламенный [30]. Представляют также интерес методы определения висмута в виде его гидрида при содержании висмута более 1- 10- % [23]. [c.47] Большинство авторов рекомендуют определять висмут в воз-душно-ацетиленовом пламени, однако возможно применение кислородно-ацетиленового или азотно-водородного пламени. Для аналитических целей могут быть использованы резонансные линии 223,1 306 7 нм и др. Использование линии 223,1 нм обеспечивает лучшую чувствительность, а использование линии 306,7 нм затруднено из-за сильной абсорбции гидроксид-иона в воздушно-ацетиленовом пламени [31]. [c.47] В работе [1] приведены результаты исследований по определению висмута в неплатиновых катализаторах, работающих при относительно низких температурах и приготовленных на основе оксидов железа и висмута. Исследования проводили на двухлучевом атомно-абсорбционном спектрофотометре фирмы Перкин—Элмер (модель 303). Ширина щели 1 мм, источник света — лампа с полым катодом из висмута типа Интензитрон , рабочий ток 30 мА. Для атомизации проб применяли воздушно-ацетиленовое пламя, резонансная линия — 223,1 нм. [c.47] Найдено, что хлороводородная и азотная кислоты, используемые для растворения образцов катализаторов, практически не влияют на атомное поглощение висмута. [c.47] При содержании оксида висмута в катализаторах 12—14% воспроизводимость результатов составляла +3% (отн.). [c.47] Хлороводородная кислота плотностью 1,19 г/см . [c.47] Стандартный раствор висмута. Навеску нитрата висмута 2,3205 г растворяют при слабом нагревании в азотной кислоте, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят дистиллированной водой до метки. Растворы висмута убывающих концентраций готовят последовательным разбавлением дистиллированной водой. [c.47] Вернуться к основной статье