ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение констант распределения из "Экстракция органических веществ" Выше приводились примеры определения констант распределения. Однако полезно специально рассмотреть этот вопрос. [c.29] Если исследуется экстракция довольно хорошо ионизирующей кислоты (основания) из чистых водных растворов, то учитывают степень ее ионизации. [c.29] В любых случаях необходимы исследования с разными начальными, значит, и равновеснымп концентрациями экстрагируемого вещества. [c.29] Масипабы на абсциссе н ординате должны быть одинаковыми. Очень полезными оказываются графики зависимости 1 Со от 1 , особенно в тех случаях, когда Сп и с, величины несоизмеримые плн когда исследуемое вещество в одной из фаз находится в ассоциированном состоянии. [c.30] При делении любого значения Со на соответствующее значение всегда получается одна и та же величина Ро. Следовательно, константа распределения здесь не зависит от равновесных концентраций, это термодинамическое значение Ро. Пример см. в табл. 8. [c.30] Полученные данные представлены на рис. 12 и 13, из которых следует, что Ро = 2,4, значит изотерма экстракции описывается уравнением Со = 2,4 Во всех случаях более точные результаты получают вычислениями, способом наи-.меньших квадратов. [c.31] З ассоциация в водном растворе. [c.32] Таким образом получают уравнение прямой, тангенс угла наклона которой к оси абсцисс равен п (т. е. степени ассоциации). Величина п больше единицы. Прямая отсекает на оси ординат отрезок, соответствующий логарифму Р (рис. 16). Необходимо помнить, что найденная таким способо.м величина Р равновелика Со при условии, что С/, равна 1 моль/л. Следовательно, Р ц /г—константы в уравнении изотермы экстракции. [c.32] Расчет ведется на мономер, концентрация последнего вдвое больше концентрации димера. [c.33] Полученное уравнение прямой позволяет вычислить кг и Рз (рис. 17). [c.34] Зависимость Сц от с при экстракции ацетона четыреххлористым углеродом. [c.34] Полученное уравнение прямой позволяет вычислить Ро и кг (рис. 21). [c.37] Зная степень ионизации находят концентрацию неиогипц-рованных молекул, равную с (1 — а). Последнюю величину и принимают во внимание при вычислении Ро и кон тант в уравнении изотерм экстракции. [c.38] Следовательно, со и определяют экспериментально, а величины а и tga находят затем графическим способом. [c.39] Это более трудный и менее точный способ определения констант распределения. [c.39] При определении констант распределения веществ, сравнительно мало растворимых в воде, сталкиваются с трудностями, заключающимися в том, что исходные концентрации водных растворов, конечно,. малы, а равновесные концентрации после экстракции оказываются настолько низкими, что их количественное определение становится либо невозможным, либо неточным. В этих случаях готовят растворы исследуемого вещества в воде, к которой добавлены нек то-рые небольшие, но известные количества этиловог, спирта. [c.39] Вернуться к основной статье