ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракция многоатомных фенолов из "Экстракция Фенолов" Во всех случаях увеличение числа оксигрупп в молекуле фенола приводит к значительному уменьшению коН стант распределения (табл. 36). [c.63] Влияние второй и третьей оксигрупп объясняется усилением связи молекулы с водой и уменьшением возможности сольватации органическими растворителями. [c.63] Из двухатомных фенолов наибольшими константами распределения характеризуется пирокатехин (1,2-диоксибензол), затем следует резорцин (1,3-диоксибензол) наименьшей способностью извлекаться из водных растворов обладает гидрохинон (1,4-диоксибензол). Однако, как видно из рис. 24 и 25, характер этих изменений зависит от природы экстрагентов. Аналогичные изменения констант распределения наблюдаются в ряду трехатомных фенолов пирогаллол (1,2,3-триокси-бензол) флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) оксигидрохинон (1,2,4-триоксибензол). [c.64] Необходимо также учитывать, что на растворимость оказывает влияние энергия кристаллической решетки твердых растворяемых веществ. Этот фактор отсутствует, при распределении уже растворенных веществ между двумя фазами. [c.65] Все приведенные выше соображения объясняют некоторые несоответствия между растворимостью диокси-бензолов в воде и их константами распределения. [c.65] Введение каждой оксигруппы в молекулу бензола вызывает закономерное уменьшение констант распределения. Это наглядно иллюстрируют данные об экстракции н-октиловым спиртом (табл. 37). [c.65] При применении других экстрагентов значения AIg изменяются например, при экстракции н-гексиловым спиртом получаем такие значения (табл. 39). [c.66] Вернуться к основной статье