ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидирование из "Химия красителей" Кроме производства различных промежуточных продуктов га-лоидированию могут подвергаться и готовые красители различных классов, которые после введения атомов галоида приобретают ряд положительных качеств повышенную устойчивость к действию света, большую яркость и чистоту тона и т. д. Так, флуоресцеин путем бромирования превращают в яркий и до сих пор представляющий интерес краситель — эозин, введением атомов хлорй или брома в молекулу индиго улучшают его оттенок и др. [c.21] Условия проведения реакции галоидирования при замещении водородного атома у углерода ядра и у углерода боковой цепи резко отличаются друг от друга. [c.21] Введение галоида в ядро, как правило, проводится при умеренной температуре в отсутствие света или при рассеянном свете и в присутствии катализатора (чаще всего это металлическое железо, галоидные соединения железа и иод). Важнейшим продуктом хлорирования бензола является хлорбензол, из которого получают 2-и 4-нитрохлорбензолы, а также 2,4-динитрохлорбензол (исходный продукт для красителя сернистого черного). 2-Нитрохлорбензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого получают технически важный дианизидин, а 4-нитрохлорбензол люжет быть превращен в 4-нитроанилин. [c.21] Хлорбензол имеет большое значение как растворитель, но он может представить интерес и в качестве сырья для синтеза таких важных продуктов, как анилин и фенол. Смеси полихлоридов бензола применяются в качестве высококнпящих растворителей. [c.21] Вернуться к основной статье