ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Объемный бкхромзтнын мтод определения теллуритов. Н. П. Тихомирова из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Вып 12" Сдано в про зв. 27. 3. 1963 г. Подписано к нем. 15. 0( г. [c.12] Л-И)60 11 Зак УоО Тираж 1000 экз. Цена 33 коп. [c.12] Полученные результаты позволили предложить простой метод, преимуществом которого является возможность использования водных растворов солей натрия и калия в качестве эталонных. [c.13] Используют метод ограничивающих эталонных растворов. Навеску 0,2 г соли алюминия растворяют в воде и доводят объем до 100 мл. [c.13] Кальцион впервые предложен Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА) в 1958 г. в качестве реактива для колориметрического и комплексонометрического определения кальция [1, 2]. [c.14] Кальцион представляет собой черный с фиолетовым оттенком иорощок с содержанием влаги до 15% и хлористого натрия до 8%. Он хорошо растворяется в воде и не растворяется в ацетоне, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде. этиловом и изоамиловом спиртах. [c.14] При хранении в стеклянной таре реактив не изменяется. Пго водные растворы устойчивы не менее трех месяцев. [c.14] Щелочной раствор (КаОН, pH 12—13) кальциона имеет синюю окраску, а в присутствии избытка кальция — ярко-ро-зовую. Ни один из большого числа исследованных элементов (в том числе Ва, Зг, М ) аналогичной окраски не образует. [c.14] Нитхромазо — бис-[2,7-(4-нитро-2-сульфо-1-азобензол) ]-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота — впервые синтезирован [1] в Институте геохимии и аналитической химии АН СССР им. В. И. Вернадского и предложен в качестве ме-таллоиндикатора на барий при объемных определениях суль-фат-ионов в присутствии фосфат- и арсенат-ионов [2, 3]. Определению не мешают малые количества селенит- и хромат-ионов. [c.15] С применением нитхромазо разработаны экспрессные методы определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [4] и небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрений [5]. [c.15] Перспективно использование нитхромазо для определения сульфат-ионов в суперфосфате, природных водах, а также для фотометрического определения Ва (Sr) в присутствии Са и Mg. [c.15] Известно, что гидролизаты природного белкового сырья (например, гидролизат желатина, казеина, жмыха поджелудочной железы, гидролизаты шелка и кератинового сырья) содержат в своем составе до двадцати индивидуальных /-аминокислот. [c.16] Количественное выделение аминокислот из этой смеси и их определение — одна из сложнейших задач аналитической химии [1, 2]. Это связано с тем, что химические и физические свойства аминокислот, обусловленные строением молекул, довольно близки [3], поэтому специфичных реагентов на индивидуальные аминокислоты нет. Химические методы количественного определения отдельных аминокислот в смеси длительны, трудоемки и не дают удовлетворительных результатов [1]. [c.16] Наиболее простым и удобным по технике выполнения, воспроизводимости результатов и наименее длительным является метод хроматографии на бумаге [5, 6]. В большинстве случаев для хроматографического определения используют цветную реакцию аминокислот с нингидрином [4, 6, 7]. [c.16] В настоящей работе реакция аминокислот с нингидрином была использована для количественного определения аминокислотного состава гидролизатов желатина, казеина, жмыха поджелудочной железы, а также в аминокислотных фракциях при получении индивидуальных /-аминокислот из вышеуказанного природного сырья. Определение проводили методом нисходящей распределительной хроматографии на бумаге. [c.16] Необходимость проведения определений 1.10 % примеси меди в алюмоаммонийных квасцах потребовала уточнения разработанного ранее метода определения примеси меди в ряде веществ высокой чистоты [1]. [c.17] Для этого авторы настоящего сообщения проводили, с одной стороны, предварительное концентрирование примеси меди отделением в осадок основной части анализируемого препарата (при о.хлаждении его раствора), а с другой стороны, повысили чувствительность конечного определения меди соответствующим уменьшением применяемых объемов растворов при ее определении с диэтилдитиокарбаматом натрия. [c.17] Результаты проведенных определений примеси меди в алюмоаммонийных квасцах по описанной ниже методике помещены в таблице. [c.17] Вернуться к основной статье