ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Иодометрическое определение растворенных сульфидов и сероводорода из "Унифицированные методы анализа вод" Растворенные сульфиды и сероводород определяют после отделения нерастворенных сульфидов коагуляцией или фильтрованием пробы (см. стр. 193). В прозрачном растворе сульфиды и сероводород определяют иодометрическим титрованием, описанным выше. В зависимости от характера пробы применяют варианты А или Б. [c.197] Раздельное определение нерастворенных и растворенных форм сульфидов необходимо при анализе вод с высоким содержанием сульфидов. Возможность определения, применение титрованных растворов, мешающие влияния, аппаратура и реактивы описаны выше (в иодометрическом методе определения общего содержания сульфидов и сероводорода). [c.198] Насадка для отбора пробы (см. стр. 15). [c.198] Воронка для фильтрования со стеклянными фильтрующими пластинками емкостью приблизительно 200 мл. [c.198] Остальные реактивы — см. стр. 195. [c.198] Ход определения. Нерастворимые в щелочной среде сульфиды (FeS, MnS, ZnS, NiS, oS) должны быть отделены. В большинстве случаев это может быть сделано непосредственно фильтрованием. Пробу отбирают с помощью насадки (см. стр. 15) в склянку емкостью 1—2 л. Не снимая насадки, склянку оставляют на несколько минут. После частичного осаждения переводят с помощью насадки и резиновой трубки подходящей длины нужный объем пробы в воронку для фильтрования и прикрывают слоем парафинового масла. [c.198] Трубка воронки для фильтрования должна касаться дна склянки, в которую заранее прибавляют 2,5 мл 25%-ного раствора едкого натра. Фильтрование можно ускорить, для этого воронку закрывают пробкой с трубкой, через которую подают воздух. После наполнения склянки берут профильтрованную пробу для определения на месте или консервируют ее раствором ацетата кадмия или ацетата цинка. [c.198] Иногда при незначительном содержании сульфидов железа, цинка, свинца или при очень малом общем содержании солей указанные соединения находятся в коллоидном состоянии и их предварительно коагулируют. Пробу отбирают в склянку емкостью 1 л с притертой пробкой. Пипеткой вливают на дно склянки 2 мл раствора хлорида алюминия Vi 2 мл раствора едкого натра, закрывают ее так, чтобы под пробкой не оставалось воздушных пузырьков, и тщательно перемешивают содержимое переворачиванием. Через 15 мин отстаивания отмеряют некоторое количество прозрачной жидкости для определения на месте или переливают осветленную пробу в другую склянку и консервируют раствором ацетата кадмия или ацетата цинка (см. стр. 195). [c.198] Далее анализ проводят так же, как при иодометрическом определении общего содержания сульфидов и сероводорода. [c.198] Расчет. Содержание растворенных сульфидов и сероводорода находят по той же формуле, по которой рассчитывают общее содержание сульфидов и сероводорода (стр. 197). [c.198] Содержание отдельных форм (H2S, HS и S ), выраженное в мг НаЗ/л, находят по табл. 18 (см. стр. 193). [c.199] Округление результатов. Результаты округляют так же, как и при иодометрическом определении общего содержания сульфидов и сероводорода. [c.199] Вернуться к основной статье