ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидпроизводные циклических углеводородов из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" Дельта-изо.мер гексахлорциклогексана и гептахлорциклогек-саны предложены в качестве средств борьбы с сорными растениями [156, 157]. Однако практического использования эти соединения пока не получили, хотя в литературе неоднократно отмечалось, что в повышенных дозах гексахлорциклогексан угнетает всхожесть семян и рост растений [144] и особенно некоторых сорняков [141]. В качестве гербицида предложено также применение гексахлорциклопентадиена, но из-за высокой токсичности для животных последний вряд ли найдет практическое применение в сельском хозяйстве. [c.70] К настоящему времени гамма-гексахлорциклогексан нашел широкое применение как составная часть протравителей семян многих культур, в которых он играет роль не только инсектицида (с целью предохранения всходов от повреждения проволочниками и другими обитающими в почве вредителями растений), но и стимулятора роста растений [145, 154]. [c.71] Хлориндан с хорошими выходами получается присоединением хлора к аддукту гексахлорциклопентадиена с циклопентадиеном [161], а гептахлор—заместительным хлорированием этого аддукта [162]. Дильдрин же с хорошим выходом может быть получен окислением альдрина перекисью водорода [163]. Альдрин в свою очередь получают конденсацией гексахлорциклопентадиена с бицикло-(2,2,1)-гептадиеном-2,5 [164]. [c.71] Интересно, что стереоизомер дильдрина — эндрин значительно слабее стимулирует синтез сахаров в столовой свекле и брюкве при внесении в почву, а токсафен практически не активен [155]. [c.71] Физиологическая активность на растениях отмечена и для галоидпроизводных ароматических углеводородов. Установлено, что гербицидная активность хлорбензолов возрастает при пере-, ходе от хлорбензола к тетрахлорбензолу в этом отношении наблюдается некоторая аналогия с увеличением числа боковых цепей [52]. Активность хлортолуолов выше, чем толуола. [c.71] Вернуться к основной статье