ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дихлоральмочевина из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" Для борьбы с сорными растениями запатентовано применение не только различных производных мочевины, но и различных производных псевдомочевины и гуанидина [88, 90]. Однако сведений об их практическом использовании в литературе нет. [c.505] На1ряду с различными производными мочевины изучена физиологическая активность на растениях тиомочевины и различных ее производных [91, 102]. [c.505] Тиомочевина предложена в качестве средства нарушения состояния покоя у клубней картофеля [91— 95, f03] и в качестве дефолианта для предуборочного удаления листьев хлопчатника [96—98]. При обработке растворами тиомочевины хлопчатника в благоприятных условиях опадает до 60—65% листьев [97, 98]. Отмечено также стимулирующее действие тиомочевины на прорастание семян кок-сагыза [104] и некоторых других растений [99], а также усиление стимулирующего действия гетероаукоина в присутствии тиомочевины [105]. Указывают и на возможность ослабления отрицательного действия повышенных доз гетеро-ауксина на растения при добавлении к таким препаратам th o-мочевины [106]. [c.505] Из солей замещенного тиурония наиболее высокой гербицидной активностью обладают соли с физиологически активными анионами, такими, как пентахлорфенол, арилоксиуксусные кислоты и т. п. [101]. [c.505] Для применения в качестве дефолиантов предложены замещенные при азоте дитиобиуреты [107], которые, по патентным данным, дают особенно хорошие результаты в комбинации с диа л милпо л исул ьфид а М1И. [c.505] Возможно, что этими реакциями можно объяснить и вы со-кую гербицидную активность дихлоральмочевины по отношению к однодольным р зстениям, так как по силе действия на эти растения она приближается к солям трихлоруксусной кислоты [9]. [c.506] Дихлоральмочевина относится к соединениям мало токсичным для теплокровных животных. Смертельная доза для мышей при введении через рот соста/вляет 31,6 г/кг. Однако пыль дихлоральмочевины раздражает слизистые оболочки носоглотки. [c.506] Дихлоральмочевина впервые была получена в смеси с хло-ральмочевиной взаимодействием мочевины, и хлораля в водном растворе [109], но лучшие выходы получаются при нагреваяии мочевины и хлораля в присутствии соляной кислоты [110, 111]. [c.506] Эта реакция легко протекает и в присутствии небольших количеств воды как в среде органического растворителя [20], так и без него [112]. Выход дихлоральмочевины, полученной по последним трем способам, составляет 92—96% [20]. [c.506] Для получения дихлоральмочевины два моля хлораля смешивают с концентрированным водным раствором одного. моля мочевины, добавляют 20%-ный раствор соляной иислоты и нагревают ДО прекращения выделения осадка. Выделившуюся ди-хлоральмочеаину отфильтровывают и высушивают. Для очистки ее можно перекристаллизовать из эфира. Выход 92°/о [НО, 111]. [c.506] Обычно дихлоральмочевина выпускается в виде смачивающегося порошка, содержащего не менее 73% действующего начала [18, 19]. [c.506] Как и большинство других производных мочевины, при длительном нагревании с водными растворами едких щелочей и -сильных минеральных кислот она гидролизуется с образованием аминов или их солей. Токсичность для мышей — 300 мг/кг и для белых крыс при введении через рог— 1500 мг/кг [26]. [c.507] Эта реакция чаще всего проводится в каком-либо органическом растварителе при невысокой температуре. Получается очень-чистый препарат, не загрязненный побочными продуктами реакции. [c.508] Реакцию обычно проводят в раство ре органического растворителя (эфир, бензол, диоксан) при относительно низкой температуре, так как при повышенной температуре образуется большое количество побочных продуктов, важнейшим из которых является дифенилмочевина. [c.509] Вернуться к основной статье