ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика пестицидных свойств из "Химия и технология пестицидов" Биологическая активность значительно возрастает при переходе от эфиров ароматических кислот к их амидам, особенно к алкил-, диалкил- и ариламидам. Наиболее сильным отпугивающим действием на кровососущих насекомых и клещей обладают диалкиламиды замещенных бензойных кислот. Особенно активны диалкиламиды ж-толуиловой и ж-хлорбензойной кислот, соответствующие орто- и пара-изомеры менее активны. Диэтиламид ж-толуиловой кислоты (ДЭТА) известен как универсальный репеллент длительного действия [23]. Сравнительная характеристика репеллентных свойств диэтиламидов некоторых ароматических кислот [23—30] приведена в табл. 28. [c.233] Примечание Прочерк означает отсутствие отпугивающего действия. [c.233] Более сильными инсектицидами по сравнению с кислотами являются нитрилы, но активность изученных соединений не настолько велика, чтобы они могли найти практическое применение в сельском хозяйстве, промышленности или в быту. [c.234] Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда — бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу атомов галогенов, нитро- и оксигрупп. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при одновременном введении в ароматическое ядро атома галогена и оксигруппы. Все галогеноксибен-зойные кислоты по фунгицидной и бактерицидной активности превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие га-логенбензойные кислоты. [c.234] Интересно отметить, что соли бензоилгидроксамовых кислот тоже обладают фунгицидной активностью и предложены в качестве протравителей семян [54—57] эфиры некоторых гидроксамо-вых кислот обладают акарицидной активностью [58—61]. [c.235] Высокой фунгицидной и бактерицидной активностью обладают эфиры 2- и 4-бром-, 2- и 4-иод-3,5-динитробензойных кислот [53а]. [c.235] Физиологическая активность ароматических кислот детально изучена на растениях. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и 6, активны также кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-трихлор-, 2-метокси-3,6-дихлор-, 2,5-ди-хлор-З-нитро- и 2,5-дихлор-З-аминобензойные кислоты. Высокой активностью обладает также 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислота. Под действием 2,3,5-трииодбензойной кислоты происходит изменение формы листьев различных растений, для некоторых культур она является дефолиантом. Аналогичные свойства проявляют некоторые другие тригалогенбензойные кислоты, содержащие иод в положении 3. Гербицидными свойствами обладают также тетра-замещенные бензойные кислоты, но действие их менее избирательно. [c.235] Некоторые амиды дифенилуксусной кислоты обладают высокой гербицидной активностью. Практическое использование нашел Ы,Н-диметилдифенилацетамид(дифенамид). Гербицидные свойства проявляет и нитрил этой кислоты. [c.235] Нафтойные кислоты и их галогенпроизводные являются сравнительно слабыми гербицидами. а-Нафтилуксусная кислота находит практическое применение в качестве регулятора роста растений. Замена водорода в нафталиновом ядре а-нафтилуксусной кислоты на галогены и другие заместители снижает в большинстве случаев физиологическую активность соединения. [c.236] Для борьбы с сорной растительностью применяются также производные двухосновных кислот М-а-нафтилфталаминовая кислота и диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты. [c.236] Вернуться к основной статье