ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика пестицидных свойств из "Химия пестицидов" Шряду галоидопроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих 1Соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтанов и их гомологов, флуо-рена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.82] Инсектицидные и акарицидные свойства галоидопроизводных бензола зависят от природы атомов галоида, от их числа в молекуле бензола и положения. Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, хотя их активность выше самого бензола. Инсектицидность хлорбензолов несколько выше, причем она возрастает при увеличении числа атомов хлора в молекуле до трех наиболее активными соединениями являются трихлорбензолы инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлорбензола не очень суш.ественно все же наиболее эффективен п-дихлорбензол. Бромбензол и дибромбензолы несколько активнее соответствующих хлорпроизводных. С накоплением атомов брома в молекуле производных бензола активность соединений резко падает. [c.82] Некоторое применение в качестве противомольного средства нашел п-дихлорбензол, который в смеси с другими хлорпроизвод-ными бензола раньше применялся также в борьбе с филлоксерой и свекловичным долгоносиком. В настоящее время для борьбы с указанными вредителями растений используются более эффективные вещества. [c.83] Фунгицидная активность галоидопроизводных бензола также изменяется в зависимости от природы, числа и пслсжения атомов галоидов в молекуле соединения. Фунгицидная активность хлорбензолов возрастает от монохлорбензола к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение для протравливания семян злаков против различных видов головни. Фунгицидные свойства ди- и трибромбензолов несколько выше, чем соответствующих хлорбензолов, но гексабромбензол менее активен, чем гексахлорбензол. Это, по-видимому, связано с его большьм молекулярным весом и малой скоростью диффузии через оболочку клетки гриба. [c.83] Фунгицидными свойствами обладает также 1-хлорнафталин в смеси с другими антисептиками он находит некоторое применение для защиты древесины от повреждения микроорганизмами и насекомыми. [c.83] Гербицидные свойства хлорбензолов возрастают по мере увеличения числа галоидов в молекуле. Наиболее активными гербицидами являются три- и тетрахлорбензолы, при введении в бензольное кольцо более четырех атомов галоида гербицидные свойства уменьшаются. Смесь трихлорбензолов под названием бенахлор используется для борьбы с водной растительностью при норме расхода около 750 г на кубометр воды. 1,2,4,5-тетрахлорбензол при норме расхода 12—20 кг/га дает удовлетворительные результаты в борьбе с овсюгом и другими злаками. Применение его следует проводить за 3—4 месяца до посева. [c.83] Гексахлорбензол — белое кристаллическое вещество, т. пл. 226 °С, 2,049, давление пара при 20 °С 1,089-10 мм рт. ст., практически нерастворим в воде, хорошо растворим в бензоле, хлорбензоле, спирте и других органических растворителях. [c.83] По патентным данным, процесс следует вести в присутствии катализаторов, применяемых при получении хлора из хлористого водорода по Дикону. [c.84] При этом гексахлорбензол может быть получен практически без дополнительной затраты хлора. Выход гексахлорбензола колеблется в пределах 80—95% от теоретического. [c.84] Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450—500 °С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [c.84] Аналогично протекает реакция с сульфгидратами щелочных металлов с образованием пентахлортиофенола. [c.84] Гексахлорбензол умеренно токсичен для человека и животных. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,9 мг/м . [c.84] Он применяется для борьбы с головневыми грибами злаков в составе протравителей семян при нормах расхода 0,6—1 кг/т семян (по действующему веществу). Применяемые протравители семян содержат 20—40% гексахлорбензола, 10—20% линдана и наполнитель. Выпускаются протравители семян, содержащие наряду с гексахлорбензолом еще и ртутный фунгицид. Примером такого протравителя может служить меркургексан, который содержит 1% этилмеркурхлорида, 20% гексахлорбензола, 20% Y-гексахлорциклогексана (или гептахлора) и наполнитель. Применение гексахлорбензола позволяет в два раза сократить содержание токсичного этилмеркурхлорида, что имеет большое значение для снижения общей ядовитости препарата. [c.84] Вернуться к основной статье