ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика пестицидных свойств из "Химия пестицидов" Изучена физиологическая активность большого числа арил-оксиалкилкарбоновых кислот на растениях и установлены общие зависимости изменения активности от строения, хотя механизм действия их на растения еще недостаточно ясен. [c.174] Физиологическая активность феноксиуксусной кислоты на растениях повышается при введении в ее молекулу галоида. Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее существенно, причем на активности соединения отражается и положение галоида. Самой высокой активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Например, 2-хлор-феноксиуксусная кислота почти в 10 раз менее активна, чем 4-изомер. Активность 3-хлорфеноксиуксусной кислоты также ниже активности 4-изомера. [c.174] Введение в молекулу феноксиуксусной кислоты алифатического углеводородного радикала вместо одного атома водорода незначительно повышает активность соединения. При этом активность 2-алкил-, 4-алкил- и 2-галоид-4-алкил- и 4-галоид-2-алкил-феноксиуксусных кислот с увеличением алкильного радикала уменьшается. Аналогичная картина наблюдается и при введении Б молекулу феноксиуксусной кислоты ароматического радикала. [c.175] При введении в молекулу алкилфеноксиуксусных кислот второго атома галоида в большинстве случаев активность соединения падает то же самое наблюдается при введении третьего атома галоида в молекулу алкилфеноксиуксусной кислоты. Исключение составляет 2,4-дихлор-5-метилфеноксиуксусная кислота, обладающая довольно сильным гербицидным действием. Эта кислота является структурным аналогом 2,4,5-Т. [c.175] Введение в молекулу феноксиуксусной кислоты хлорметильной группы сохраняет активность, стимулирующую рост растений, но резко снижает гербицидную активность соединения. Так, например, 4-хлор-2-хлорметилфеноксиуксусная кислота как гербицид не представляет практического интереса, тогда как 4-хлор-2-метил-феноксиуксусная кислота (2М-4Х) широко используется в сельском хозяйстве для борьбы с двудольными сорными растениями. [c.176] В ряду арилоксиуксусных кислот, содержащих в ароматическом ядре алкоксильную группу, наиболее активны соединения с алкоксилом в положении 3, наименее активны 2-изомеры. Увеличение числа атомов углерода в алкоксильном радикале приводит к возрастанию активности, но до известного предела, после чего она резко падает. Возможно, что это связано с уменьшением скорости диффузии вещества в растительные клетки. [c.176] В качестве средства борьбы с сорными растениями предложена смесь арилоксиуксусных кислот, которая получается из фенолов с т. кип. 180—200 °С, выделяемых из продуктов сухой перегонки дерева. В этой смеси содержится до 40% хлоргваяколуксусных кислот (смесь изомеров) и около 25% 2,4-Д и 2М-4Х. [c.176] Хлорангидриды и ангидриды арилоксиуксусных кислот по активности не отличаются от кислот, так как при гидролизе водой они переходят в соответствующие кислоты. [c.177] Активность амидов, анилидов и других подобных производных в большинстве случаев близка к активности соответствующих кислот, но известны примеры и значительных отклонений. [c.177] Арилоксиацетиламинокислоты обладают высокой активностью, которая зависит не только от строения арилоксиуксусной кислоты, но и от конфигурации исходной аминокислоты. Возможно, что это связано со способностью различных растительных ферментов расщеплять арилоксиацетиламинокислоты до соответствующих арилоксиуксусных кислот. [c.177] Эфиры арилоксиуксусных кислот являются более сильными гербицидами, чем свободные кислоты или их соли. Повышенную активность эфиров арилоксиуксусных кислот по сравнению с солями и свободными кислотами обычно объясняют более высокой скоростью их проникновения через кутикулу листьев. Однако этим нельзя удовлетворительно объяснить то обстоятельство, что для достижения одинакового эффекта требуется значительно меньшая доза эфира, чем соли (почти в 2—3 раза). [c.177] Гербицидная активность эфиров высокомолекулярных спиртов отличается от эфиров низкомолекулярных спиртов, что, по всей вероятности, связано с меньшей растворимостью в липоидах и восках и меньшей скоростью ди узии их в растения. [c.177] Активность солей арилоксиуксусных кислот с различными органическими основаниями в 1,2—1,7 раза выше активности солей этих кислот со щелочными металлами. Возможно, что повышение гербицидного действия аминных солей происходит вследствие изменения поверхностного натяжения их водных растворов. Однако это, по-видимому, является одной из многих причин их более сильного действия. Другие факторы, определяющие повышенную активность аминных солей арилоксиуксусных кислот, еще не установлены. [c.177] Известны отдельные случаи более высокой гербицидной активности масляных растворов арилоксиуксусных кислот по сравнению с аминными солями и даже эфирами этих кислот. [c.177] Вернуться к основной статье