ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение сухого, прокаленного и сульфатного остатков воды из "Химический контроль на электростанциях" Определение содержания взвещенных в воде веществ производится следующим образом в сущильном шкафу при 105— 110° С высушивают до постоянного веса два безвольных бумажных фильтра, помещенных в стеклянный бюкс. Затем их смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, разворачивают и помещают в стеклянную воронку. Через полученный двойной фильтр пропускают определенный объем анализируемой воды. Фильтрат должен быть совершенно прозрачным, в противном случае его повторно пропускают через фильтр. [c.172] Метод определения взвешенных веществ при помощи бумажного фильтра вследствие гигроскопичности последнего не очень точен и при малом содержании в воде взвешенных веществ его рекомендовать нельзя. Более точные и надежные результаты получаются при применении стеклянных фильтрующих тиглей. Сам метод определения по существу остается без изменения. При пспользовании стеклянного тигля его также предварительно высушивают до постоянного веса и взвешивают подготовленный тигель присоединяют при помощи пробки или резиновой муфты к склянке для отсасывания и соединяют последнюю с водоструйным или масляным вакуум-насосом. [c.173] После пропуска через стеклянный фильтр определенного объема воды (причем вакуум-фильтрование протекает гораздо быстрее обычного фильтрования через бумажный фильтр) фильтр с осадком высушивают до постоянного веса и взвешивают. [c.173] Определение прозрачности воды, которая также характеризует наличие в воде нерастворимых взвешенных веществ, может быть произведено либо визуально по кресту , шрифту или кольцу , либо фотонефелометрически. [c.173] Трубу наполняют исследуемой водой до полного исчезновения видимости креста. При этом рассматривание производят сверху вдоль оси трубы, установленной строго вертикально. Освещение осуществляют 300-ваттной электрической лампой, располагая ее возле диска с крестом (сбоку и несколько выше). [c.173] Когда видимость креста и точек будет совершенно утеряна, воду начинают постепенно выпускать, пока отчетливо не станут видны точки. Толщина слоя воды, выраженная в сантиметрах, отвечающая этому положению, и принимается как характеристика прозрачности воды по кресту . [c.173] Определение сухого остатка производят путем выпаривания в прокаленной и взвешенной платиновой чашке определенного объема профильтрованной воды полученный остаток высушивается до постоянного веса при 110—120° С. [c.174] Некоторые вещества, входящие в состав сухого остатка, обладают высокой гигроскопичностью и полностью не высушиваются (NaOH, Ыаг504 и Др.), другие неполностью отдают кристаллизационную воду, органические вещества начинают при высушивании окисляться и т. д. Поэтому величина сухого остатка является условной. [c.174] Определение прокаленного остатка производится путем прокаливания при 800° С (в течение нескольких минут) чашки с высушенным и взвешенным сухим остатком. По окончании прокаливания чашку с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.174] Величина потери при прокаливании характеризует содержание в воде органических веществ, которые сгорают в процессе прокаливания. При прокаливании может происходить частичное улетучивание хлоридов, частичное восстановление сульфатов, а также частичное разложение карбонатов. Таким образом, величины сухого и прокаленного остатков не являются строго количественными и могут только приблизительно охарактеризовать количество растворенных в воде примесей. [c.174] При прокаливании сульфатного остатка кремниевая кислота, выделившаяся при выпаривании с серной кислотой в свободном состоянии, может частично вытеснять серную и снова образовать силикаты. В результате этого величина сульфатного остатка также является несколько неопределенной она принимает минимальное значение, когда кремниевая кислота полностью превращается в соответствующие соли, и максимальное значение, — когда кремниевая кислота находится в виде двуокиси кремния. [c.175] Таким образом, правильность проведенного общего анализа воды может быть проверена по величине сульфатного остатка. [c.176] Вычисление величины минерального остатка суммированием концентраций катионов и анионов в воде производится как для характеристики общего солесодержания воды, так и для дополнительной проверки правильности проделанного анализа. [c.176] Для данной воды минеральный остаток воды можно вычислить суммированием концентраций катионов и анионов, определенных теми или другими методами. [c.176] Гидраты, наоборот, поглощают углекислоту, превращаясь сперва в бикарбонаты ОН +СОг— НСО , а затем — также в карбонаты. [c.176] При правильном проведении анализа концентрация натрия не может оказаться отрицательной. [c.177] Вернуться к основной статье