ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение кремнефтористого натрия из отходящих газов суперфосфатных заводов из "Технология минеральных солей" При переработке природных фосфатов на суперфосфат содержащийся в них фтор частично остается в суперфосфате в виде фторидов и кремнефторидов, другая же часть (до 45%) выделяется в газовую фазу в виде SiF4 и туманообразной H2SiFe и отсасывается из аппаратуры с вентиляционными газами. Так как через аппараты просасывается большое количество воздуха, то концентрация фтора в газах, уходящих из смесителя и камеры созревания, невелика — 15—35 г/лг . Эти газы содержат 75—90% от общего количества фтора, выделяющегося в газовую фазу, и направляются на абсорбционную установку для улавливания из них фтора. Концентрация же фтора в газе, отсасываемом при вырезке суперфосфата, значительно ниже. Извлечение фтора из этого газа производится не всегда и часто лишь с целью его обезвреживания. [c.551] Количество фтора, извлекаемого в газовую фазу при разложении природных фосфатов серной кислотой, зависит не только от его содержания в фосфате, но и от многих других факторов. Оно тем выше 1) чем меньше в фосфате окислов щелочных металлов и полуторных окислов, связывающих. фтор в виде фторидов, остающихся в суперфосфате 2) чем выше температура серной кислоты и суперфосфатной массы, так как при повышении температуры количество H2SIF6, остающейся в суперфосфате, уменьшается 3) чем выше концентрация серной кислоты, так как это вызывает соответствующее увеличение концентрации фосфорной кислоты в жидкой фазе в начале разложения, а возрастание концентрации фосфорной кислоты в свою очередь связано с увеличением равновесной упругости паров SIF4, т. е. с интенсификацией выделения фтора в газовую фазу. [c.552] Помимо этих факторов, увеличению выхода фтора в газовую фазу способствует повышенная норма серной кислоты, интенсификация перемешивания, увеличение разрежения в системе и др. [c.552] Выделяющаяся при этом гелеобразная кремневая кислота оседает частично в виде шлама в газоходе. Так как она адсорбирует часть кремнефтористоводородной кислоты, то этот шлам периодически смывается из газохода водой в абсорбер. [c.552] Абсорбция H2SIF6 из газов производится в полых камерах или башнях, построенных из кирпича и футерованных внутри диабазовыми плитками на слое кислотоупорного цемента. Нижняя часть камер или башен выполняется из кислотоупорного бетона и служит приемником для кремнефтористоводородной кислоты. Применение насадки в абсорберах в данном случае недопустимо, так как она забивается кремневой кислотой. [c.552] Применение в качестве абсорберов башен круглого или квадратного сечения, имеющих полезную высоту до 10 м и орошаемых с помощью дырчатых стаканов или разбрызгивающих турби-нок, более удобно, так как башни имеют меньшую площадь основания и поэтому их легче очищать от осевшей кремневой кислоты. [c.553] Для полноты улавливания Н251Рб обычно газ пропускается последовательно через несколько (2—3) абсорберов, работающих с противоточной схемой орошения. Из первого по ходу газа абсорбера вытекает кислота, содержащая 8—10% Н251Ре. Объем абсорбционной системы определяется производительностью суперфосфатного завода из расчета 0,5 на 1 г суперфосфата в час Процент улавливаемой Н25 Рб достигает 92—98. Отходящие из абсорбционной установки газы при нормальной работе содержат 0,5—1,0 г м фтора. Эти газы выбрасываются вентилятором в атмосферу. [c.553] Сгущенная пульпа Na2SiFe, после декантации раствора и кремнегеля, иногда обрабатывается небольшим количеством раствора соды для нейтрализации соляной кислоты. Избыток соды вреден. [c.554] Обычно выход готового кремнефтористого натрия не превышает 7—8 кг яа т суперфосфата. [c.556] Отходом производства кремнефтористого натрия является слабый раствор соляной кислоты, содержащий 3—4% НС1, 2% Na l и около 0,15% Na2Sip6. Использование такого раствора затруднительно обычно он нейтрализуется известью и спускается в канализацию. [c.556] С целью получения в отходе более концентрированной соляной кислоты (10—12% НС1) А. А. Чижик предложил схему ее укрепления путем возврата части кислоты, остающейся после осаждения Na2SiFe поваренной солью, обратно в абсорбционную систему. [c.556] Вернуться к основной статье