ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Действие галогеноводородов на альдегидоспиртовые смеси из "Химия и технология галогеноэфиров" В настоящее время описанный метод получения а-хлорэфиров является распростраиенным и известен в химической литературе иод названием метода Аирн [42, 46]. [c.14] Такие ацетали иногда очень трудно отделить от основного продукта реакции из-за близости темпёратур кипения. Охлаждение помогает также исключить возможное термическое дегидрогалогенирование и полимеризацию. [c.15] Присоедииепие галогеноводородов по карбонильной связи — вполне возможная реакция, так как ионы галогенов нуклео-фильны. Существенное значение в этой, реакции имеет растворитель в гидроксилсодержащих растворителях, особенно в воде, ион хлора сильно сольватироваи, объемист и равновесие сильно сдвинуто в сторону исходных продуктов. [c.15] Вместо галогеноводородов в реакции может быть применен хлористый тионил, особенно при синтезе высших а-хлорэфиров [75, 76]. [c.17] Ароматические спирты реагируют с альдегидами аналогично алифатическим [77—79]. Хлорметилбензиловый эфир и его гомологи с выходом до 80% предложено получать насыщением ароматических спиртов газообразным формальдегидом [80], а затем хлористым водородом. [c.17] Вернуться к основной статье