ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидроксильные соединения и их производные из "Органическая химия" Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных связей, поэтому органическое вешество превращается во фторированные осколки или полностью разрушается. [c.151] Несмотря на трудности получения фторпроизводных, разработано много методов их синтеза, так как эти вещества, вследствие их ценных свойств, приобрели первостепенное значение в современной технике Наиболее важными промышленными способами получения фторорганических соединений являются следующие. [c.151] Таким путем можно заменить все водородные атомы в углеводородах и получить перфторуглеводороды (или фторуглероды). Приставка пер означает, что замещены все водородные атомы, например Ср4, С Рб и др. (перфторметан, перфторэтан и др.). [c.151] Если 30—35 лет тому назад были известны только немногие фторуглероды, то сейчас фторорганические соединения исчисляются тысячами и эта область химии быстро развивается. [c.152] Свойства фторорганических соединений. Фторуглероды имеют более низкую температуру кипения и более летучи, чем соответствующие алканы. Например, н-гептан имеет темп, кип. 98° С, перфторгептан 82° С. Атомы фтора действуют стабили-зующе на другие атомы галоида в молекуле. Например, в дихлор-дифторметане хлор не гидролизуется. [c.152] Фторуглероды не горючи, отличаются термической стойкостью (до 400° С) и высокой химической инертностью к действию кислот, щелочей. Атомы фтора в перфторсоединениях создают вокруг атома углерода плотный барьер, защищающий углеродный скелет от воздействия других реагентов. [c.152] Фтор более электроотрицателен, чем кислород, и поэтому фторуглероды устойчивы к окислителям. Расплавленный металлический натрий разлагает их только при 400° С. По своей химической устойчивости высокомолекулярные перфторуглероды напоминают благородные металлы и даже превосходят их. [c.152] Отдельные представители и их использование. Дифтордихлорметан фреон-12) СРгСЬ, бесцветный газ, темп. кип. —30° С. Широко используется как хладоагент в холодильных установках глубокого охлаждения и бытовых холодильниках, в установках для кондиционирования воздуха. Фреон-12 широко применяется в качестве пропеллента (легко кипящего растворителя) для получения аэрозолей. Сейчас метод аэрозолей используется для распыления ядохимикатов, лаков, красок и др. [c.152] Тетрафторэтилен легко полимеризуется в присутствии перекисей в политетрафторэтилен. [c.153] На его основе готовят полимер — фторопласт 3. [c.153] Продукты замещения водорода в углеводородах гидроксильной группой (оксигруппой) называют спиртами. Общая формула спиртов R—ОН. [c.154] Гидроксильные производные ароматических углеводородов называют ароматическими спиртами в том случае, если гидроксильная группа находится в боковой цепи, и фенолами — когда гидроксильная группа находится в ядре. [c.154] Углеродный атом способен прочно удерживать только одну гидроксильную группу, хотя из этого правила есть исключения. Не может гидроксил стоять и при кратной углеродной связи, хотя и здесь есть исключения. [c.154] Вернуться к основной статье