ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Таутомерия ацетоуксусного эфира из "Органическая химия" Такой тип таутомерии называют кето-енольной. Он является частным случаем таутомерии с переходом водорода — прототропии. В данном случае водород приобретает подвижность под влиянием групп СО и СООК. [c.355] Натрийацетоуксусный эфир имеет большое значение для синтеза разнообразных органических соединений. Многие синтезы осуществляют действием на него алкилирующих и ацилирующих средств. Интересная и важная особенность этих реакций — перенос реакционного центра. [c.358] В этой реакции радикал галоидного алкила становится не на место своего предшественника — атома натрия, связанного с кисгю-родом, а оказывается у а-углерода. [c.358] По такой же схеме идет и ацилирование натрийацетоуксусного эфира . [c.358] Вернуться к основной статье