ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аминоспирты из "Органическая химия Издание 3" При нагревании сероводородная соль разлагается. Этим спо собом пользуются для очистки различных промышленных газов от сероводорода. Образующийся сероводород можно использовать, например, как сырье для производства серной кислоты, а регенерированный триэтаноламин вновь применить для очистки газа. Аналогично триэтаноламин связывает диоксид углерода и цианистый водород, что также применяется в газоочистке. [c.358] Эти вещества являются компонентами неионогенных моющих средств. [c.359] При замене в диэтаноламине гидроксильных групп на галоген образуется азотистый аналог иприта (С1СН2СН2)2НН. Это сильно ядовитая жидкость. Соединения такого типа привлекли к себе внимание исследователей как препараты, перспективные для лечения злокачественных опухолей. [c.359] К числу важных физиологически активных веществ относится аминоспирт холин. По своему строению это четвертичное аммониевое основание [НОСН2СН2—N (СНз)з]+[ОН] , Холин входит в состав фосфатидов (см. 113). Исходя из способности холина участвовать в регулировании обмена веществ, синтетический холин стали использовать в животноводстве и птицеводстве как добавку к кормам. При дегидратации холина образуется весьма ядовитый непредельный амин —нейрин [СН2=СН—Ы(СНз)з] [ОН] . Процесс протекает, в частности, при гниении белков. [c.359] Некоторые аминоспирты — производные бензола, у которых аминогруппа и гидроксил находятся в боковой цепи, относятся также к числу важных физиологически активных веществ. Например, эфедрин, содержащийся в некоторых видах растений, применяется как лекарственное средство, возбуждающее центральную нервную систему и сужающее сосуды. В его молекуле имеются два разных асимметрических атома углерода и поэтому он существует в виде четырех (2 ) пространственных изомеров. В природе встречается левовращающий изомер. [c.359] Адреналин играет в организме животных и человека роль гормона, регулирующего важные жизненные процессы (обмен углеводов, сердечную деятельность). По строению он сходен с эфедрином, но у него имеются гидроксильные группы также и в ядре. Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [c.359] Вернуться к основной статье