ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теоретическое определение коэффициентов диффузии полярных газов из "Свойства газов и жидкостей" До недавнего времени не было почти никаких данных о диффузии при температурах 600° К. Новый экспериментальный метод Вестенберга и Уолкера обеспечил. возможность определения Di2 при температурах до 1700° К и сравнения полученных результатов с данными, найденными расчетным путем [13—19]. [c.569] Значения s, рассчитанные по данным о диффузии газа при высокой температуре, находятся в пределах от 6 до 40, что не совпадает со значением 12, получаемым по методу Леннарда — Джонса. [c.569] Амдур и Мэсон [22] приводят значения s = 5,94 -i- 9,9 для самодиффузии азота, и нескольких редких газов и очень большие значения для более сложных молекул (для F4 эти значения доходят до 39,27). Уолкер и Вестенберг получили значения s для взаимо-диффузии кислорода в СО2, Нг, СН4, СО и Н2О от 6,54 до 11,41. Первая группа значений была рассчитана по данным о рассеянии, вторая —по экспериментальным данным о диффузии в диапазоне температур 300—1000° К. [c.569] применение интеграла столкновений, основанного на потенциальной функции Леннарда — Джонса (табл. X, 1), вместе с силовыми постоянными, полученными по данным о вязкости при низких и умеренных температурах, дает достаточно хорошие результаты при температурах до 1000° К. Подобные расчеты с силовыми постоянными, полученными по данным о низкотемпературной диффузии, являются полезными при температурах на несколько сот градусов выше. Однако данные о рассеянии являются наиболее полезной основой д Iя определения коэффициентов диффузии при температурах 1800° К На рис. X 1 приводится сравнение экспериментальных данных для смеси Не—N2 с кривыми, рассчитанными по двум описанным методам. [c.570] Вернуться к основной статье