ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ди-н-децилсульфит. В. М. Островская, И. А. Шуйская, Л. В. Ломаfrrs кина Т. Е. Жукова из "Методы получения органических соединений" ГИДРОХИНОНА МОНОАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ. В. А. Платонова, Н. Б. Этинген, Г. С. Петрова, Б. М. Болотин, Я. Я. Чернова, И. И. Ефимова, В. И. Хвостова. Реф. сб. Реактивы и особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1 (27). М, НИИТЭХИМ, 1975, с. 13. [c.82] ДИ-Н-ДЕЦИЛСУЛЬФАТ. В. М. Островская, И. А. Шуйская, Л. В. Ломакина, Т. Н. Писарева. Реф. сб. Реактивы и особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1(27). М., НИИТЭХИМ, 1975, с. 21. [c.83] Ди-н-децилсульфат, т. пл. 34 — 35°, получен с выходом 45% взаимодействием ди-н-децилсульфита с хлористым сульфурилом. Библ. 6 назв. [c.83] ДИ-н-ДЕЦИЛСУЛЬФИТ. в. м. Островдкая, И. А. Шуйская, Л. В. Ломакина, Т. Е. Жукова. Реф. сб. Реактивы и особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1(27). М., НИИТЭХИМ, 1975, с. 23. [c.83] Ди-н-децилсульфит, т. кип, 214 — 216°/1 мм, Яд =1,4500, получен с выходом 93% действием хлористого тионила на н-деканол. Библ. 1 назв. [c.83] Рыбкина, Л. А. Лабутина, В. В. Жидкова, Г. И. Михайлов. Реф. сб. Реактивы и особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1(27). М., НИИТЭХИМ, 1975, с. 25. [c.83] Диметил-4,4 -(2-аминобифенил)дикарбамат, т. пл. 213—214°, получен с выходом 43,6% восстановлением диметил-4,4 -(2-нитробифенил) дикарбамата гидросульфитом натрия. Библ. 4 назв. [c.83] Рыбкина. Л. А. Лабутина, В. В. Жидкова, Г. И. Михайлов. Реф. сб. Реактивы и особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1(27). М., НИИТЭХИМ, 1975, с. 27. [c.83] Вернуться к основной статье