ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы испытания механической прочности клеевых соединений XVII. Определение прочности склеивания при отслаивании из "Сборник технических условий на клеящие материалы" Реактивы и растворы натр едкий (ГОСТ 4328—66), х.ч. или ч. д. а., 0,1. н. раствор спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки кислота соляная (ГОСТ 3118—67), х.ч. или ч. д. а., 0,1 и 0,5 н. растворы кислота азотная (ГОСТ 4461—67), х. ч. или ч. д. а. кальций хлористый кристаллический (ГОСТ 4141—66), х.ч. или ч. д. а., 20%-ный раствор калий фтористый (ГОСТ 4522—65), х.ч. или ч. д. а. калий хлористый (ГОСТ 4234—69), х.ч. или ч. д. а. метиловый красный (ГОСТ 5853—51), 0,01%-ный спиртовый раствора фенолфталеин (ГОСТ 5850—72), 1%-ный водноспиртовый раствор вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) фильтр синяя лента . [c.441] Приготовление промывного раствора. 70 г твердого кристаллического хлористого калия смешивают в склянке с притертой пробкой с 300 мл этилового спирта и 500 мл воды. Затем добавляют 5 мл раствора метилового красного и по каплям добавляют до появления розовой окраски 0,5 н. раствор соляной кислоты. Раствор сильно взбалтывают и оставляют при комнатной температуре на 1 сутки. К пожелтевшему раствору прибавляют при помешивании по каплям 0,1 н. раствор соляной кислоты до изменения окраски в оранжевую. [c.441] Платиновую чашку с содержимым ставят на воздушную баню и выпаривают раствор солей до получения сухого остатка. Затем снова нагревают чашку. После этого продолжают нагревание еще 2—3 мин. Пламя приближают к чашке так, чтобы оно касалось дна, и в таком положении нагревают ее еще 1—2 мин. Расплав должен свободно стекать, при этом не должно наблюдаться приставших ко дну чашки частиц. Этим сплавление щелочи и жидкого стекла заканчивается. Общая продолжительность сплавления должна составлять 5—6 мин. [c.442] При отсутствии газа можно пользоваться для сплавления муфельной электрической печью. Едкий натр расплавляют в чашке при 350—400 °С и выдерживают расплав 1—2 мин. После этого охлаждают его, помещают в чашку навеску жидкого стекла и обрабатывают спиртом. Подогрев чашку 1—2 мин на электрической плитке с открытой спиралью при 350—400 °С, ее помещают в горячем состоянии в муфельную печь, нагретую до 600—650 °С, где выдерживают 6—7 мин до полного сплавления. [c.442] После застывания сплава на поверхности извлекают его из чашки горячей водой следующим образом предварительно нагревают до кипения 50—60 мл воды в стакане вместимостью 350—400 мл и постепенно.погружают в нее чашку с горячим расплавом. [c.442] После перенесения осадка на фильтр его промывают маточным раствором, одновременно ополаскивая стакан небольшими (по 8—10 мл) порциями промывного раствора, затрачивая на это 100 мл раствора. [c.442] Б коническую колбу вместимостью 750—1000 мл наливают 400—500 мл воды, нагретой до кипения, прибавив 1 мл раствора фенолфталеина. После этого добавляют раствор едкого натра до появления слабо-розовой окраски. Затем переносят в колбу осадок вместе с фильтром. Обтирают внутреннюю поверхность воронки кусочком влажного безвольного фильтра и также помещают его в колбу. Затем содержимое колбы сильно взбалтывают и сразу же титруют раствором едкого натра до получения слаборозовой окраски. [c.442] Для определения содержания кремнезема предварительно определяют содержание окиси натрия в массовых процентах и плотность жидкого стекла. [c.443] Реактивы и растворы кислота соляная (ГОСТ 3118—67), 0,1 н. раствор вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) метиловый оранжевый (ГОСТ 10816—64), 0,2%-ный раствор. [c.443] Ход определения. Около 1 г жидкого стекла помещают на часовое стекло и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Навеску смывают горячей водой в стакан вместимостью 250—200 мл, накрывают часовым стеклом и содержимое стакана после тщательного перемешивания взбалтыванием кипятят в течение 10 мин. По охлаждении раствор титруют раствором соляной кислоты в присутствии 3—4 капель раствора метилового оранжевого до перехода окраски из желтой в бледно-розовую. [c.443] Жидкое стекло наливают в стеклянный цилиндр и тотчас же осторожно погружают в него ареометр, во избежание образования на поверхности жидкого стекла пленки. Диаметр цилиндра должен быть на 3—4 см больше диаметра ареометра. Ареометр, погруженный в жидкое стекло, не должен касаться стенок цилиндра. [c.443] Отсчет показания производят по горизонтальной плоскости в цилиндре. Определение ведется при 20 °С. [c.443] Отбор аналитической пробы. Навеску продукта для анализа отбирают непосредственно из банки, в которой хранится проба после перемешивания стеклянной палочкой. [c.444] Ацетон подготавливают следующим образом. В склянку а притертой пробкой помещают 1 л ацетона и добавляют к нему около 100 г обезвоженного сульфата кальция. После выдержки в течение суток ацетон отделяют от сульфата кальция фильтрованием через бумажный фильтр и перегоняют, отбирая продукт с температурой кипения 56 °С. [c.444] Ход определения. В сухой взвешенный с точностью до 0,0002 г бюкс вместимостью 2—3 мл вносят анализируемую пробу в количестве 0,2—0,3 г н снова взвешивают бюкс с той же точностью. По разности массы бюкса с пробой и пустого определяют навеску продукта. [c.444] Реактивы и растворы хлорбензол (ГОСТ 646—73) перегнанный или чистый (ГОСТ 13488—68) диэтиламин (ГОСТ 9875—73), 0,2 н. раствор в хлорбензоле спирт изопропиловый (ТУ 6-09-402—70) спирт этиловый ректификованный (ГОСТ 5962—67) кислота соляная (ГОСТ 3118—67), 0,1 н. раствор бромфеноловый синий (ТУ МГ-УХП 271—59), 0,1%-ный раствор в 20%-ном этиловом спирте едкий натр (ГОСТ 4328—66), 0,1 н. раствор вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72). [c.444] При перегонке хлорбензола первая фракция в объеме 15% отбрасывается. [c.444] Для приготовления 0,2 н. раствора 20,5 мл диэтиламина (14,63 г) растворяют в хлорбензоле и доводят объем раствора хлорбензолом до 1 л. [c.444] Ход определения. Б сухой взвешенный с точностью до 0,0002 г бюкс вместимостью 2—3 мл вносят анализируемую пробу в количестве 0,2—0,3 г и снова взвешивают бюкс с той же точностью. По разности ассы бюксов с пробой и пустого определяют навеску продукта. [c.444] Вернуться к основной статье