ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зависимость токсического действия от химической структуры вещества из "Основы техники безопасности и противопожарной техники в химической промышленности Издание 2" Токсичность химического вещества зависит прежде всего от состава и строения его молекул, однако строгая закономерность между этими факторами еще не установлена. Лучше всего изучена зависимость между химическим составом и токсичностью в ряду алифатических углеводородов. Все они действуют на организм как наркотики, причем с увеличением числа атомов углерода до Сд (нонан) включительно наркотическое действие усиливается. Начиная с декана (Сю) токсичность предельных углеводородов резко падает в связи с уменьшением их летучести. При появлении в молекуле кратной связи токсичность углеводородов при ингаляционном отравлении возрастает. Это наблюдается, например, в ряду этан — этилен ацетилен. Очень характерной закономерностью является снижение токсичности при разветвлении цепи углеводородных атомов (например, наркотическое действие изогептана слабее, чем наркотическое действие нормального гептана). Это правило разветвленных цепей распространяется также на спирты, альдегиды, сложные эфиры, жирные кислоты. [c.68] Введение галоидов в молекулу углеводорода, как правило, усиливает его наркотические свойства и общую токсичность. Наибольшую активность проявляют галоиды в открытой цепи и значительно меньшую — при углеродных атомах ароматического кольца. Гидроксильная группа при введении в молекулу углеводорода ослабляет его токсичность. [c.68] Известное значение имеет пространственное положение вводимых в молекулу радикалов. В больщинстве случаев левовращающие изомеры более активны, чем правовращающие. Стереоизомеры иногда обладают различной токсичностью. Например, малеиновая кислота токсичнее фумаровой. [c.69] Среди неорганических соединений зависимость между строением и токсичностью проследить труднее. Часто наблюдается возрастание токсичности с повышением атомного веса (примером этого может служить ряд щелочноземельных металлов кальций— стронций — барий). В ряде случаев токсичность возрастает с повышением валентности. В качестве примера можно привести соединения марганца, где окисные соединения более токсичны, чем закисные, а также более токсичны шестивалентные соединения хрома по сравнению с малотоксичными двухвалентными его соединениями. Обратную картину показывают соединения железа (закисные соли по токсичности превосходят окисные). [c.69] Среди органических соединений часто высокой токсичностью отличаются первые члены гомологического ряда, например метиловый спирт (метанол)— один из коварных и опаснейших промышленных ядов . Высокую его токсичность по сравнению с этиловым и другими спиртами объясняют превращением его в организме в муравьиную кислоту СН3ОН—НСНО—НСООН. Большей ядовитостью по сравнению с другими членами гомологического ряда отличается хлористый метил — специфический яд печени, вызывающий также серьезные повреждения центральной нервной системы и представляющий опасность (как и метанол) для органов зрения человека. [c.69] Исследование зависимости между химическим строением и токсичностью вещества приобретает особенное значение в связи с синтезом и ежегодным внедрением в промышленность сотен новых соединений. Детальное изучение токсических свойств каждого соединения срайне затруднено, поэтому данные о связи между химической структурой и механизмом действия отдельных представителей гомологического ряда могут позволить предсказывать токсичность всех членов этого ряда. [c.69] Вернуться к основной статье