ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фталоцианиновые красители из "Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3" В результате этого все пиррольные остатки тетразапорфина и все изоиндольные остатки фталоцианина, а также оба центральных (иминных) атома водорода и периферические атомы водорода 1[восемь — в молекуле тетразапорфина (3), шестнадцать— в молекуле фталоцианина (5)] вполне эквивалентны. [c.521] Практически можно применять любое из производных о-ди-карбоновых кислот, причем реакция всегда протекает через стадию образования о-динитрила. Например, в случае фталевой кислоты последовательно образуются фталевый ангидрид, фтал-имид (8), фталамид (9) и фталодинитрил (10а), который далее реагирует в мезомерной форме биполярного иона иминоизоиндо-ленина (106), образуя молекулу фталоцианина. [c.524] Экономически наиболее выгодно использование -модификации металлфталоцианинов, так как при этом отпадает необходимость в дополнительных операциях, в ходе которых к тому же образуется нежелательный отход — разбавленная серная кислота. Однако красящая способность, -модификации хуже и это часто вынуждает переводить ее в другие, главным образом в одну из а-модификаций. [c.526] Модификации медьфталоцианина отличаются структурой кристаллической решетки. Плоские, толщиной около 340 пм, по форме близкие к квадрату со стороной около 1300 пм, молекулы медьфталоцианина расположены в кристаллах как ю-, так и -модификаций параллельно на расстоянии 340 пм одна от другой, образуя вертикальные стоики (рис. 45). Но в кристаллах i -модификации плоские, параллельно лежащие молекулы расположены в стопке под углом 44,8° к горизонтали, а в кристаллах а-модификаций — под углом 26,5°. Вследствие этого в стопках i -модификации выше- и нижележащие молекулы смещены относительно друг друга так, что атомы меди одной молекулы находятся точно над и под внешними атомами азота двух соседних (рис. 45,а, правый), а в стопках обеих форм а-модификации атомы одной молекулы расположены над и под промежутками выше- и нижележащих молекул (рис. 45, б, в, правые). По той же причине расстояния между атомами меди в стопках - и -модификаций составляют соответственно 480 и 380 пм, а между вертикалями, проходящими через атомы меди соседних стопок — 980 и 1190 пм. [c.526] Имеются также различия во взаимном расположении стопок. В кристаллах i -модификации соседние стопки молекул сдвинуты относительно друг друга по вертикали на 240 пм (рис. 45,а), в кристаллах неустойчивой а-модификации — на 190 пм (рис. 45,6), тогда как в кристаллах устойчивой -модификации все стопки расположены без сдвига по вертикали (рис. 45,в). Имеются и некоторые другие различия. [c.526] На рис. 46 изображены схемы взаимного расположения плоских молекул медьфталоцианина в стопках а- и -модификаций. [c.527] Все кристаллические модификации фталоцианина меди имеют голубой цвет, но разных оттенков неустойчивая -модификация — красноватый, устойчивая — зеленоватый, -модифика-ция — еще более зеленый. Неустойчивая -модификация обладает наибольшей красящей силой (образует окраски наибольшей интенсивности) и применяется в полиграфических красках и лакокрасочных составах, не содержащих органических растворителей. i -Модификация и устойчивая -модификация применяются в красочных составах, содержащих органические растворители. [c.527] Вернуться к основной статье