ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технология органических производств Новожилов,. 4. А. Беэр. Присоединение карбоновых кислот к высшим олефинам из "Химия и технология продуктов органического синтеза Вып 32" Авторами настоящей статьи впервые проведено комплексное исследование теплофизических свойств циклододеканола, циклододеканона и растворов 1,10-декандикарбоновой кислоты (1,10-ДДК) в 57%-ной и 40%-ной НЫОз. [c.5] Плотность веществ определяли пикнометрическим методом (объем пикнометра — 12,602 см ). [c.5] Результаты измерения плотности циклододеканона и циклододеканола приведены в табл. I, растворов 1,10-ДДК в. 57 % -ной и 40 % -ной НЫОз — в табл. 2. [c.5] Вязкость веществ определяли методом истечения через капилляр. [c.6] Выровненные значения вязкости (г)) циклододеканона и циклододеканола приведены табл. 3, 4. [c.6] Максимальная ошибка измеренных значений вязкости 2% отн. [c.6] Црибор иредставляет собой цилиндрический сосуд с крышкой, в которую впаяны капилляры и трубка с краном, соединяющим прибор с атмосферой. Так как капилляры имеют неодинаковые внутренние диаметры 1 2= 1,5—2, то жидкость поднимается в них на разную высоту. Разницу высот поднятия жидкости замеряют с помощью катетометра КМ-6. [c.7] Теплопроводность и теплоемкость веществ определяли методом регулярного теплового режима на цилиндрическом бикалориметре. Прибор состоит из массивного медного блока, в котором просверлены два цилиндрических отверстия одинакового диаметра. В отверстия вставляются два внутренни.х цилиндра разного диаметра. Зазоры между внутренними цилиндрами и. медным блоком заполняются исследуемым веществом. В приборе, на которо.м определялись таплопроводность и теплоемкость циклододеканола, наружный и оба внутренних цилиндра изготовлены из меди. [c.8] Поскольку растворы 1,10-ДДК в НЫОз агрессивны, для измерения теплофизических свойств этих растворов прибор был модифицирован в отверстия для внутренних цилиндров были впрессованы стаканы из титана марки ВТ 1. Внутренние цилиндры также были изготовлены из титана. Выбор гитана обусловлен тем, что это единственный металл, который кор-розионно-устончив в азотной кислоте. [c.9] Статья поступила в редакцию в ноябре 1974 г. [c.10] Этот процесс формально можно рассматривать как паровую конверсию углеводородов, проводимую при параметрах, которые определяют высокую равновесную концентрацию метана. Аналогично расчету паровой конверсии углеводородов расчет химического равновесия их метанирования можно свести к простым и немногочисленным операциям. [c.11] Уравнения (5) — (7) были подвергнуты обстоятельной проверке. На основе этих уравнений и данных табл. 1 и 3 рассчитали химическое равновесие при метанировании этана, н-бутана, ннгексана, н-октана и смеси алканов А (см. табл. I) при давлениях 10, 20, 30 ат абс., температуре 400°С и отношениях Н2О БС = 2, 3 и 4. Полученные данные сравнивали с результатами проведенных на ЭВМ вычислений соответствующего химического равновесия указанных углево дородов при всех пара.метрах (табл. 4—8). [c.14] Число молей остальных компонентов находится по уравнению (7). Анализ уравнений (7) и (10) показывает, что равновесный состав также не зависит от числа атомов углер01да в молекуле алкена. [c.20] Использование уравнений (6). (7) и (9) представляет особый интерес и для определения химического равновесия при метанировании смесей алканов и алкенов. [c.20] Значения Ъ, рассчитанные на ЭВМ по реакциям (1) — (3) и по уравнениям (6), (7), (10), (15) и (16), приведены в табл. 2, 4—10. [c.25] Вернуться к основной статье