ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амелин, С. И. Паишнцев. Закономерности изменения температуры в процессе многокомпонентной ректификации из "Химия и технология продуктов органического синтеза Выпуск 15" Процесс дистилляции широко распространен в промышленности, однако точного аналитического расчета состава фаз для него до сих пор не имеется. В ряде работ, посвященных этому процессу, авторами делалась попытка изучения дифференциального уравнения дистилляции, полученного из материального баланса процесса з. [c.34] Введение в это уравнение относительной летучести при условии ее постоянства дает возможность решить уравнение (1) как для бинарной, так и для многокомпонентной системы. [c.34] Недостатком этого способа является ограниченность его применения, так как для реальных смесей постоянство относительной летучести — явление крайне редкое. [c.34] Попытка использовать уравнение (2) с поправкой на неиде-альность приводит к еще более сложному выражению, которое, как указывают сами авторы, можно использовать при исследованиях процесса отгонки вблизи азеотропной точки. [c.34] В результате удавалось качественно определить характер дистилляционных линий вблизи особых точек, под которыми подразумевались все те же азеотропные точки. [c.35] Таким образом, состав отбираемой фракции является среднеинтегральным из текущих равновесных. [c.38] Таким образом, для решения уравнения необходимо иметь аналитическое выражение для функциональной связи между и 1 . [c.39] как сказано выше, связь между Кг и Zg находится методом подбора с учетом условия (11). [c.39] Значение V может быть рассчитано по уравнению (17), и. следовательно, уравнение (28) можно применять для аналитического расчета составов открытой системы по данным для закрытой. [c.39] Эта условие соблюдается автоматически. [c.39] Прототипом послужил прибор Бушмакина для изучения равновесия в модификации Олевского и Городецкого . В этом приборе осуществляется автоматическое термостатирование сепарационной камеры потоком паров исследуемой смеси. Термометр для измерения температуры парожидкостной смеси находится внутри прибора и, следовательно, нет погрешности измерений за счет выступающей части. Кроме того, отсутствуют краны и шлифовые соединения на пути движения жидкости, что предотвращает попадание вакуумной смазки в исследуемую смесь. [c.40] Нами были внесены некоторые изменения предусмотрена возможность вывода части паров из системы и осуществлено крепление насоса Котреля таким образом, чтобы компенсировать понижение уровня кипящей жидкости. [c.40] В качестве модельной системы была выбрана смесь углеводородов — гексана, гептана и октана. [c.40] Резз льтаты опытов, проведенных на описанном приборе с использованием смесей тех же составов, что были выбраны для расчета, сравнивались с расчетными данными (табл. 3 и рис. 4). [c.44] Сравнение расчетных и экспериментальных данных показывает также, что между ними существует расхождение, причем относительная погрешность в некоторых точках достигает значительной величины (см. табл. 3). [c.44] В большинстве случаев, однако, расхождение расчетных и экспернментальных данных можно пр] знатъ удовлетворительным для технологических расчетов. [c.46] К— константа реакции фазового перехода. [c.47] Решение уравнения (1) в интегральной форме требует знания характера зависимости равновесных составов как функции степени фазового превращения. Здесь необходимо применение теоремы о среднем. При этом следует оценить точность принятого допущения. [c.48] Анализ и уточнение усреднения по составам, равновесным соответствующим фазам, в силу многомерности функции довольно сложны, поэтому представляет интерес поиск единственного параметра, который позволял бы судить о корректности усреднения составов. Таким параметром может служить градиент изменения температуры фаз, и вывод аналитической зависимости для его описания имеет самостоятельное значение. [c.48] Вернуться к основной статье