ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вывод уравнений кривых титрования ЭДТА катионов металлов в растворах, не содержащих буферных смесей из "Теория и практика кондуктометрического и хронокондуктометрического анализа" В которое входят равновесные концентрации ионов (в моль/л) [Н+] — водородных [0Н ] — гидроксильных [У ], [НУ ], [НгУ ], [НзУ ] — анионов ЭДТА [Ап ] — анионов анализируемой соли [МУ2-] — комплексонатов металлов [М. +] — катионов определяемого металла [N3+] — ионов натрия. [c.206] Коэффициенты активности недиссоциированных молекул приняты равными единице. [c.206] Кроме того, равновесная концентрация МНУ вводилась в уравнение электронейтральности раствора и баланса взаимодействующих веществ. [c.206] При решении уравнений величина а оставалась постоянной, а величина Ь изменялась в соответствии с количеством добавленного титранта. [c.207] Вычисление равновесных концентраций и коэффициентов активностей ионов повторяли несколько раз, пока. их значения не становились близкими. Обычно достаточно 2—3 приблил ений. [c.208] Таким образом, объектами исследования взяты случаи титрования солей металлов, которые образуют комплексы (МУ -), отличающиеся своей устойчивостью. [c.210] Полученные ионные концентрационные зависимости показаны на рис. 100—102, а значения равновесных концентраций ионов в некоторые моменты титрования приведены в приложениях 27, 28. [c.210] В продолжение всего процесса титрования в растворах как при условии образования только средних комплексонатов, так и двух видов комплексов концентрации гидроксильных ионов, а также Y и HY ничтожно малы. [c.211] Концентрации HjY - и H3Y имеют довольно большие численные значения в конце титрования солей никеля и цинка, а при титровании соли марганца концентрация этих ионов растет с начала титрования. [c.211] Концентрация катионов металлов до точек эквивалентности понижается. Катионы никеля и цинка практически количественно взаимодействуют с ЭДТА независимо от того, образуются протонированные комплексы или нет. После точки эквивалентности концентрации этих ионов ничтожно малы. Однако катионы марганца в точке эквивалентности в обоих случаях имеют довольно высокую концентрацию, что свидетельствует о сильной обратимости реакции. При избытке титранта концентрация этих ионов продолжает понижаться. [c.211] Концентрация MY - при титровании солей никеля и цинка в случае образования только этих комплексов растет до точки эквивалентности, практически достигает значения, равного концентрации титруемой соли, и остается постоянной после точки эквивалентности. При титровании соли марганца концентрация MY -увеличивается в продолжение всего процесса титрования вследствие обратимости реакции. [c.211] Расчеты показали, что при образовании нормальных и протонированных комплексов концентрация последних значительно выше. Таким образом, при титровании без буферных смесей катионы металлов образуют преимущественно протонированные комплексы. [c.211] Концентрация ионов натрия в процессе титрования равномерно увеличивается, а ионов хлора остается постоянной. [c.211] Вернуться к основной статье