ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитическое дегидрирование парафинов из "Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза" Отсюда следует, что для этана применять каталитическое дегидрирование нецелесообразно, поскольку при одних и тех же температурах в случае чисто термического его пиролиза степень превращения выше, а технологическое оформление проще. Дегидрирование пропана не представляет интереса, так как значительное количество пропилена получается при переработке нефти на топливо и при пиролизе. [c.79] В этих условиях выход бутиленов составляет 75—80 вес. % от разложенного бутана. Вследствие отложения на поверхности катализатора углеродистых соединений его необходимо регенерировать при помощи дымовых газов, содержащих кислород. Существует два варианта процесса каталитического дегидрирования бутана с подвижным и неподвижным слоем катализатора. Первый вариант по аппаратурному оформлению напоминает каталитический крекинг, причем его можно осуществлять в кипящем слое или на установках типа термофор. Принципиальная схема аппарата для дегидрирования была неоднократно описана в литературе [87]j. Широко освещено в литературе также дегидрирование углеводородов. [c.79] Дегидрированию более высокомолекулярных парафинов посвящено большое количество исследований. Так, представляет интерес работа [88], в которой исследовалось дегидрирование индивидуальных нормальных парафинов и их смесей в присутствии разных катализаторов. В результате переработки мягких парафинов в интервале 550—580 °С получены фракции с высоким содержанием а-олефинов. [c.79] Описан [89] процесс каталитического дегидрирования парафина с температурой застывания 50 °С над хромоалюминиевым катализатором. Результаты опытов, проведенных при разных температурах и объемной скорости подачи сырья 0,5 показаны в табл. 1П.18. [c.79] Как видно из приведенных данных, содержание олефинов в получаемых фракциях сравнительно высокое. Этот процесс может представить интерес в отдельных случаях для переработки мягких парафинов, при термическом крекинге которых выход целевых фракций, богатых олефинами, сравнительно невелик. [c.79] Указывается [90], что, применяя метод адсорбционного выделения, можно из фракций с невысоким содержанием олефинов получить более концентрированные фракции, содержащие до 98 объемн. % олефинов. [c.79] Вернуться к основной статье