ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мочевино-формальдегидные смолы для лаков и красок из "Химия лаков, красок и пигментов Том 1" Как связующие вещества для красок водорастворимые мочевино-формальдегидные смолы не получили того широкого применения, которого можно было ожидать, учитывая их твердость, прозрачность, бесцветность, негорючесть, стойкость к химическим воздействиям и т. д. Достижения последних лет в этой области, по нашему мнению, должны снова вызвать внимание к этим продуктам. [c.335] Мочевино-формальдегидные смолы, растворимые в органических растворителях. Несмотря на определенные достоинства водорастворимых мочевино-формальдегидных смол, применявшихся в лакокрасочной промышленности, они плохо совмещались со сложной гаммой продуктов, используемых этой отраслью промышленности. Общеизвестно, что свойства пленкообразующего вещества могут быть улучшены путем введения в него других природных или синтетических смол, которые в конце концов придают пленке комплекс свойств, требуемых для технических целей. Поскольку большая часть промышленных связующих веществ применяется в виде растворов в органических растворителях, полезно добиться растворимости в них и мочевино-формальдегидных смол, чтобы можно было вводить эти смолы в эфироцеллюлозные, глифталевые, масляные и другие лаки. [c.335] Эфиры моно- и диметилолмочевины. Для придания рассматриваемым смолам растворимости в органических растворителях чаще всего пользуются реакциями этерификации. Связывание гидроксильных групп обеспечивает смолам стабильность, которой часто недоставало. продуктам конденсации в водной среде при этом сохраняется возможность проведения последующей конденсации до стадии С. В распоряжении хим1ика вместо двух основных исходных веществ оказывается большое количество разнообразных спиртов, фенолов и различных оксипроизвод-яых, с помощью которых можно получать самые разнообразные комбинации для придания конечным продуктам желаемых свойств. [c.336] При этом будут образовываться также поперечные связи, что необходимо для придания твердости и химической инертности. От числа реакционноспособных групп и от степени завершенности реакций внутренней этерификации завиоит число образующихся связей, а следовательно,, и твердость получаемой пленки. [c.337] В условиях промышленного производства метилольные производные вообще не выделяют, а сразу после образования эте-р-ифицируют, причем операции присоединения формальдегида и этерификации метилольных групп часто выполняются одновременно. Для втерификации чаще всего применяют бутиловый спирт. [c.337] При конденсации берут примерло 2 моля формальдегида на 1 моль мочевины. Процесс большей частью проводят в щелочной среде, прибавляя бутиловый спирт в конце первой фазы реакции или вводя его с самого начала. Во второй фазе реакции доводят pH реакционной смеси до значений, соответствующих кислой среде, отгоняют воду, и отделяют бутиловый спирт от дистиллята путем декантации. По мере удаления воды этерификация становится все более и более полной, но в то же время происходят реакции конденсации между реакционноспособными группами и, вероятно, группы —ЫН—ОНгОН образуют метиленовые мостики —ЫН— СНг—НН—. При этом оказывается, что по мере развития процесса смолообразования затрудняется реакция этерификации. бутиловым спиртом. Слишком быстрое смолообразование приводит к присоединению меньшего количества бутилового спирта, а следовательно,, к уменьшению совместимости смолы с углеводородами. Иногда происходит даже желатинирование массы. [c.337] Вместо алифатических спиртов могут быть использованы также алициклические спирты, а именно циклогексанол, ментол, абиетинол и др. [c.338] Из сказанного видно, что число соединений, пригодных для получения ценных пленкообразователей на основе метилолмоче-вин, весьма велико, и трудно определить границы синтеза подобных продуктов в будущем. По мере развития химической промышленности становятся доступными в качестве исходного сырья продукты, выпускавшиеся долгое время лишь в лабораторных масштабах. Это позволяет осуществлять значительно более разнообразные промышленные синтезы и расширять области применения получаемых продуктов. [c.338] Мочевино-формальдегидные смолы, модифицированные полиэфирами. Этерификация метилолмочевины может быть с успехом осуществлена путем взаимодействия со спиртовыми гидр-окислами, оставшимися свободными при конденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами. Для этого часто применяются глифталевые, смолы, а также многочисленные аналогичные смолы такого типа. [c.338] Обычно принято смешивать мочевино-формальдегидную смолу с глифталевой смолой, модифицированной в той или иной степени жирными кислотами высыхающих или левысыхающих масел. Б этом случае реакция между двумя компонентами, по-видимому, осуществляется в конце процесса варки лака — при высокой температуре. Но более высокая гомогенность лака достигается при проведении предварительной конденсации двух смол. [c.339] Мочевино-формальдегидные смолы, модифицированные феноло-альдегидными смолами, и прочие модифицированные смолы. Известно, что формальдегид реагирует с фенолами по реакциям, аналогичным реакциям мочевины. В щелочной среде подвижный атом водорода принимает участие в образовании радикала —СН2ОН и получается моно- или диметилолфенол. Эти фенолоспирты в присутствии диметилолмочевины или ее бутилового эфира вступают в реакции внутримолекулярной конденсации, приводящие в конце концов к образованию комплексных смол. Твердость таких смол обусловливается участием мочевины, а водостойкость — участием фенолов. [c.339] В заключение отметим, что арилсульфамиды, большое число дикарбойовых кислот, ацетилен, некоторые хлорзамещен-ные альдегиды или кетоны, аминокислоты, эфиры глицерина, сероуглерод, казеин, виниловые или акриловые производные образуют с мочевино-формальдегидной смолой модифицированные смолы,. не нашедшие еще применения в массовом масштабе в лакокрасочной промышленности. [c.340] Вернуться к основной статье