ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галлий из "Комплексонометрическое титрование" Патровски [53 (38)] в своей ранней работе описывает титрование галлия в -УФ-лучах при применении морина в качестве флуоресцентного индикатора. Оно выполняется либо в растворе, содержащем ацетатную буферную смесь, либо/[ри pH=3,5 в растворе, содержащем ацетат и фторборат [55 (36)], причем в последнем случае маскируется А1 при содержании его до 40-кратного избытка. Точка эквивалентности фиксируется по внезапному исчезновению флуоресценции. Грегори и Джефри [62 (20)] находят, что интенсивность флуоресценции комплекса галлия с морином возрастает при добавке некоторых органических растворителей (например, метанола или ацетона) и, кроме того, при пониженном рн (от 4 до 1,7). Еще они считают, что выгодна добавка небольшого количества индикатора метилового красного, так как при этом маскируется остающаяся в точке эквивалентности незначительная остаточная флуоресценция и точка эквивалентности оказывается заметно более резкой, так что титрование может быть проведено даже без УФ-лампы, а лишь на ярком. солнечном свету. [c.274] Кроули [58 (40)] определяет очень небольшие количества галлия (от 60 до 1000 мкг) в тартратном растворе при рН=2,5—3,5 флуориметрически с оксином в УФ-лучах. Позднее Коренман и ц). [60 (195)] проводили исследование флуоресцентных методов определения галлия. [c.274] Худина [59 (130)] сообщает об амперометрическом титровании при pH = 1,5—2,5 и потенциале около —0,9 в (Нас. КЭ). При более низком значении pH определение галлия весьма избирательно и прежде всего благодаря присутствию фосфат-ионов. [c.274] Практическое применение находит титрование галлия в присутствии морина в анализе бокситов [53 (38)] и технических растворов солей алюминия [62 (20)] СиУ — ПАН применяют в качестве индикатора при определении галлия в электролитных ваннах [60 (165)] и сплавах Аз—5Ь—Оа [61 (121)]. При анализе пород применяют обратное титрование раствором циика с эриохромом черным Т [56 (49)]. В большинстве случаев необходимо проводить предварительное отделение сопутствующих металлов с помощью экстракции и (или) ионного обмена. [c.274] Вернуться к основной статье