ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химия смазок, охлаждающих и гидравлических жидкостей из "Общая химия Изд2" При замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемых функциональными группами, получают производные углеводородов галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т.д. Введение той или иной функциональной группы в состав соединения, как правило, коренным образом изменяет его свойства. Например, введение карбокси-группы — СООН приводит к появлению кислотных свойств у органических соединений. Сокращенную формулу производных углеводородов можно записать в виде КФ, где R — остаток углеводородов (радикал), Ф — функциональная группа. Например, карбоновую кислоту можно представить формулой R OOH. [c.430] В настоящее время разработаны малотоксичные и легко разлагающиеся пестициды, например пиретроиды, дитиокарбаматы. [c.431] СНОН — СН2ОН) спирты. В зависимости от числа углеродных атомов, соединенных с атомом углерода, у которого расположена гидро-ксидная группа, различают первичные (— СН2ОН), вторичные ( СНОН) и третичные (- СОН) спирты. [c.431] Из-за полярности связи кислород — водород молекулы спиртов полярны. Низшие спирты хорошо растворимы в воде, однако по мере увеличения числа атомов углерода в углеводородном радикале влияние гидроксидной группы на свойства уменьшается и растворимость спиртов в воде понижается. Молекулы спиртов ассоциированы из-за образования водородных связей между ними, поэтому температуры их кипения выше температур кипения соответствующих углеводородов. [c.432] Учитывая относительную простоту синтеза метанола, возможность получения исходных реагентов из угля, некоторые ученые предполагают, что метанол в будущем найдет более широкое применение в технике, в том числе в транспортной энергетике. Смесь метанола и бензина может быть эффективно использована в двигателях внутреннего сгорания. [c.432] СН2 = СН2 + Н2О СН3СН2ОН Использование метода гидролиза целлюлозы и гидратации этилена позволяет экономить пищевое сырье. Хотя этанол — один из наименее токсичных спиртов, однако из-за него гибнет значительно больше людей, чем из-за любого другого химического вещества. [c.433] Фенол широко используется в промышленности, в частности, служит сырьем для получения фенолоформальдегидных полимере в. Фенолы и их производные весьма токсичны. Например, ПДК СбНзОН в воздухе составляет 2-10 мг/м . [c.433] Предельно допустимая суточная норма диоксина в разных странах составляет г на килограмм живого веса человека. Диоксин поступает в воздух от предприятий металлургических, деревообрабатывающих и целлюлозно-бумажных отраслей промышленности, мусоросжигающих печей, тепловых электростанций, автомобилей. Выделяется он в воздух и при сжигании осенью листьев, с табачным дымом, при пожарах. Он образуется всюду, где хлор или бром взаимодействует с активным углеродом в кислородной среде, особенно при повышении температуры. [c.434] Как видно, при окислении или дегидрировании первичного спирта получается альдегид, вторичного спирта — кетон. Атом углерода карбонильной группы альдегидов связан с одним атомом водорода и с одним атомом углерода (радикалом). Атом углерода карбонильной группы кетонов связан с двумя атомами углерода (с двумя радикалами). [c.435] Его применяют для получения фенолоформальдегидных смол и полиформальдегида. [c.435] Кетоны обладают меньшей реакционной способностью, чем альдегиды, так как карбонильная группа менее полярна. Поэтому они труднее окисляются, восстанавливаются и полимеризуются. Многие кетоны, в частности ацетон, являются хорошими растворителями. [c.436] Все карбоновые кислоты — слабые электролиты и в химическом отнощении ведут себя подобно неорганическим слабым кислотам. Они взаимодействуют с оксидами и гидроксидами металлов, образуя соли. [c.437] Амины являются исходным сырьем для получения красителей, высокомолекулярных и других соединений. [c.438] В заключении в таблице 13.1 приведены основные рассмотренные в данном параграфе производные углеводородов и их номенклатура (приставки и суффиксы). [c.438] Вернуться к основной статье