ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы физической адсорбции из "Промышленный катализ в лекциях Выпуск3" Рассмотренные выше традиционные методы измерения парциальной поверхности катализаторов основаны на сильной специфической хемосорбции на поверхности выбранного компонента при пренебрежимо малой сорбции на поверхности носителя. Но сильная хемосорбция, слишком чувствительная к малым изменениям химического состава поверхности, нередко осложняется возможностью спилловера адсорбированных молекул и позволяет использовать ограниченное число адсорбатов в качестве зондов. [c.107] В этом случае Аз = Ае — А, (или Аз) может быть определена по уравнениям типа (13). Требования к адсорбату для таких измерений сводится лишь к наличию некоторой специфичности адсорбции, обеспечиваюшей различия численных значений функций аз(Р) и а/(Р), что резко расширяет число подходяш их адсорбатов. [c.109] Для иллюстрации на рис. 7 показан пример применения этого метода для анализа распределения кокса в композитах С/М 0 по адсорбции СОз при 273 К. На рис. 7, а представлены ИА СОз на исследуемых композитах, а также исходной М 0 (Ао = 409 мУг) и канальной саже (Ао = 260 м /г), на рис. 7,6— построенные по этим ИА сравнительные графики в координатах зависимости [аъ(Р) аз(Р)] от [а,(Р) — аз(Р)], соответствующей уравнению (13). Здесь аъ(Р) удельные величины адсорбции на композитах, аз(Р) и а,(Р), соответственно, на саже и исходной М 0, использованных в качестве стандартов. Использование канальной сажи в качестве стандарта обосновано в [4]. Полученные графики экстраполируют в начало координат. Наклон равен отношению А,/Ае, где А, и А — поверхность кокса и суммарная поверхность композита, соответственно. Надежность таких определений подтверждена исследованиями модельных механических смесей с заранее известными значениями парциальных поверхностей компонентов композиции. [c.109] Аддитивность величин адсорбции на поверхности фаз с разными удельными адсорбционными свойствами позволяет распространить обсуждаемый метод измерения парциальных поверхностей и на композиты, состоящие из произвольного числа фаз. В этом случае суммарная доступная поверхность такой многофазной системы может быть представлена как Ае= 2А, = ХЛ ,А,, где Л — поверхность фазы в единице массы композита. Л , — удельная поверхность компонента 1, отнесенная к массе этого компонента, X, — массовая доля компонента 1 в массе композита. [c.110] При известных значениях а(Р) и а,(Р) для ряда значений Р уравнение (14) сводцТся к системе линейных уравнений с неизвестными значениями Л. Такие системы решаются общими приемами теории линейных уравнений, например, методом исключения переменных Гаусса, через определители Крамера или современными численными методами. [c.110] Вернуться к основной статье