ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стереоизомерия стеринов из "Химия природных соединений фенантренового ряда" Копростан и копростанол относят к ряду нормальных стеринов, так как они обладают такой же конфигурацией при С5, как природные желчные кислоты. [c.102] Холестан и другие соединения, обладающие одинаковой с ним конфигурацией у С , являются представителями алло-ряда. [c.102] Другой тип стереоизомерии, имеющий большое значение, зависит от конфигурации атома углерода Сд, с которым во всех известнь х природных стеринах связана единственная гидроксильная группа. Как указано выше, при сравнении за основу берется природное З -расположение гидроксильной группы в холестерине и в холестаноле (1). В качестве примера эпимерной конфигурации приведена неполная формула эпихоле-станола (II). [c.102] В формуле I гидроксильная групга находится в транс-положении к атому водорода при Сг, а в формуле II она занимает по отношению к нему цис-положение . [c.102] Насыщенный кетон образуется при окислении легкодоступного холестанола хромовой кислотой, а а,р-ненасыщенный кетон, холесте-ион, может быть получен из холестерина различными способами (схема 9). [c.103] В схеме 10 приведены способы превращения холестанона и холестенона в четыре стереоизомерных станола. [c.104] Вернуться к основной статье