ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Водородистые металлы из "Избранные труды" В настоящей работе имелись в виду только нелетучие продукты взаимодействия водорода с металлами и, говоря о водородистых металлах, только их мы и будем иметь в виду. Мы не будем касаться вовсе таких соединений, как мышьяковистый водород, сурьмянистый водород или вновь открытый водородистый цинк и т. н. [c.56] Мы видим, что подобно азотистым металлам способность к взаимодействию с водородом проявляется главным образом у металлов четных рядов, хотя и здесь есть резкие исключения, как, например, натрий, дающий хорошо выраженное определенное соединение с водородом. [c.56] Помимо указанных металлов со способностью реагировать с водородом мы встречаемся и у целого ряда других металлов. Многие из металлов способны поглощать при тех или иных условиях водород в большем или меньшем количестве, но наиболее всего эта способность развита у некоторых металлов VIII группы. [c.57] В дальнейшем изложены результаты по изучению нескольких систем металл — водород, а именно натрий — водород, церий — водород, палладий — водород, родий — водород, иридий — водород, осмий — водород. [c.57] Число чрезвычайно интересных и важных вопросов, связанных с изучением водородистых металлов, очень велико и потребует еще много труда на свое регаение. Достаточно указать, что несмотря на большое число работ, посвященных изучению поглощения водорода платиной, вопрос этот еще остается неразрешенным и требует обширного, совершенно споцггального исследования. [c.58] Прибор, который применялся для изучения систем металл — водород, в существенных чертах (рпс. 1) состоял из газовой бюретки В, ампулы для помещения металла А и манометра с постоянным уровнем М. Благодаря небольшому объему ампулы избегалось то усложнение, которое обуслов-лива,пось при изучении азотистых металлов применением фарфоровой трубки. Для раз,личиых металлов приходи,лось иногда несколько видоизменять только форму и объем ампулы, что будет оговорено далее. Д,ля соединения частей прибора служили возможно короткие, для уменьшения вредного пространства, стеклянные капилляры , причем все соединения были на спаях краны примеия,лись особенно тщательно пришлифованные и исключите,яьно с косым просветом. Бюретка была поделена на 0,1 мл и была окружена водяной муфтой, допускавшей циркуляцию воды. [c.58] Тем временем через капил.ляр, связанный с осушительными приборами, трубкой с накаленной медью и прибором для э.лектролитического добывания водорода, производили наполнение газовой бюретки В водородом. Предварительно при помощи трехходового крана С бюретку отделяли от прибора и водород в течение значительного промежутка времени проходил через кран D и капи.иляр на воздух. Это делалось во избежание возможной примеси воздуха к водороду путем проникновения его через смычки в сушильные приборы при долгом их стоянии. После такой промывки водородом сушильных приборов кран D закрывали и бюретку наполняли водородом путем опускания груши G. Водород в бюретке собирался над ртутью. Затем под ампулу подводили либо электрическую печь,. либо термостат и, по установке желаемой температуры, при помощи крапа D впускали в прибор определенный объем водорода из бюретки. [c.58] Отсчеты на манометре вели путем установки его на постоянном уровне п при помощи груши Н, перекинутой через б,лок F. [c.58] ПЯ вычисления количества водорода в газообразной фазе надо было знать, с одной стороны, объем ампулы, с другой —всей остальной части прибора. Объем части прибора, состоявшей из капи,г1Ляров, определяли путем установления объема определенной длины капи.ъляра и вычисления отсюда объема всей системы капилляров и поверяли путем впуска определенного объема газа из бюретки. Температуру прибора, за исключением ампулы, принимали равной комнатной температуре. [c.58] Температура, °с Давление, мм рт. ст. I Температура, С Давлеиие, мм рт. ст. [c.59] Для измерения упругости диссоциации применялся описанный выше прибор и только амиула, в которой помещался металлический натрий, имела в данном случае специальную форму. Дело в том, что при первых жо ориентировочных опытах было замечено, что водородистый натрий образует белые волокнистые кристаллы, которые возгоняются и закупоривают капилляр в месте ириная его к ампуле, в которую помещался натрий. [c.60] Очевидно, что несмотря па принятые меры, верхняя часть амнулы имела несколько более низкую температуру, чем нижняя. [c.60] Для избежания этого, а также для того, чтобы иметь возможность ввести в ампулу совершенно чистый натрий без окислов, ампуле была придана иная форма, которая, как показали дальнейшие опыты, оказалась очень удобной (рис. 2). [c.60] Отвешенное количество натрия вводилось в часть А, после чего ампулу запаивали, эвакуировали при помощи насоса через капилляр К и кран закрывали. Затем ампулу осторожно подогревали и расплавленный натрий стекал через сужение С в часть В. Те окислы, которыми покрывался натрий нри отвешивании и введении в ампулу, в виде пленки оставались в части А. Вслед за тем часть А отпаивали в месте сужения С, часть В подогре-вал1Г и совершенно чистый, как ртуть, натрий переводился в место О — части ампулы В. После этого капилляр припаивали к прибору. Таким образом избегалась опасность закупоривания капилляра при возможном возникновении некоторой неравномерности нагревания ампулы. [c.60] Вернуться к основной статье