ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Инфракрасные спектры производных бенз-2,1,3-тиадиазола из "Инфракрасные спектры производных БЕНЗ-2, 1,3-тиадиазола" Инфракрасные спектры производных бенз-2,1,3-тиадиазола исследовались в работах [1, 2]. Не имея данных для детальной интерпретации спектров, мы ограничимся лишь отдельными замечаниями по этому вопросу. [c.22] Поскольку, однако, структурные исследования электронных спектров поглощения и химических свойств бенз-2,1,3-тиадиазола подтверждают заключения об ароматическом характере этих соединений, представляло интерес сравнить их инфракрасные спектры со спектрами замещенных бензола и других ароматических соединений в области проявления частот СС-и СН-связей, где корреляции можно считать установленными [101]. [c.24] Сопоставление показывает, что в области 1450—1600 см у замещенных бенз-2,1,3-тиадиазола действительно наблюдается ароматическое поглощение. У монозамещенных (табл. 5) можно приписать колебаниям скелета полосы поглощения 1610—1583, 1570—1535, 1546—1506 и 1486—1455 jn (для замещенных бензола соответствующие полосы лежат в интервалах 1620—1560, 1600—1560, 1525—1475, 1470—1440 см- [101]). [c.24] Интервал проявления полос плоских деформационных колебаний СН-связей у 1,2-дизамещенных бензола 1225—1175, 1125—1090, 1070—1000 и 1000—960 см . В спектре бенз-2,1,3-тиадиазолавэтих областях находятся полосы 1230 ИЗО 1092 и 1043 982 см (см. табл. 5). Полосы в областях 1150—1140 и 1085—1075 в спектрах 4-замещенных бенз-2,1,3-тиадиазола и полосы 1250—1220, ИЗО, 1045—1014 и 930 в спектрах 5-замещенных, по-видимому, также могут быть сопоставлены с соответствующими полосами 1,2,3- и 1,2,4-тризамещенных бензола. [c.24] В табл. 6 приведены частоты изомерных дихлор- и дибромбенз-2,1,3-тиадиазолов. На обсуждении этих данных мы не останавливаемся. [c.27] Выше мы не затрагивали вопрос об интерпретации полос поглощения, обусловленных заместителями. По-видимому, этот вопрос и не нуждается в специальном обсуждении (в рамках настоящей книги), так как проявления заместителей в инфракрасных спектрах бенз-2,1,3-тиадиазолов мало чем отличаются от их проявлений в других ароматических и гетероциклических соединениях. Исключением являются, пожалуй, лишь соединения, содержащие окси- или аминогруппы в положении 4 или 7. [c.27] Многообразны проявления водородных связей и у аминозамещенных. Влияние других заместителей у этих соединений также оказывается весьма существенным, что можно видеть из сравнения спектров поглощения в области 3200—3500 см , например, 4-амино, 4-амино-5-нитро-6-метил и 4-амино-5,7-дибромбенз-2,1,3-тиадиазолов. [c.27] В области валентных колебаний гидроксильных и аминогрупп наблюдаются наиболее значительные изменения в спектрах при изменении состояния вещества (растворы в разных растворителях, жидкое или кристаллическое состояния). [c.27] Вернуться к основной статье