ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие вопросы полною синтеза из "Полный синтез стероидов" Синтез в современной органической химии продолжает оставаться одним из основных направлений ее развития в этом отношении не является исключением и химия стероидов. Значение полного синтеза в химии стероидов определяется несколькими основными факторами. [c.5] Прежде всего, полный синтез дает окончательное подтверждение структуры природных стероидов, являясь завершающей стадией изучения их строения. В связи с осуществлением полного синтеза всех известных к настоящему времени классов прих одных стероидов эта его функция, по-видимому, отошла в область истории. [c.5] В процессе исследования полного синтеза стероидов были не только открыты новые химические реакции и модифицированы ранее известные, но и разработаны чрезвычайно тонкие методы селективного осуществления химических превращений. Кроме того, с учетом данных, полученных при полном синтезе стероидов, совершенно новое истолкование и дальнейшее развитие получила стереохимия конденсированных полиции лических систем. [c.5] Полный синтез лежит в русле современных тенденций развития химии стероидов, основной чертой которых является синтез модифицированных стероидных соединений. Методы полного синтеза открывают больше возможностей для модификации молекул по сравнению с синтезом из природных соединений с уже сформированным скелетом. Очевидно, чем дальше в процессе модификации мы удаляемся от природных стероидов, тем лучше перспективы использования полного синтеза. Поэтому в настоящее время можно очертить ту область модификации, в пределах которой полный синтез является если не единственно возможным, то наиболее пригодным методом. К этой области относятся, например, 18-гомостероиды и высоконенасыщенные А ( (1 )-стероиды. Однако существенное значение имеют здесь два новых модифицирующих фактора. [c.5] Одним из них является изменение стереохимии стероидной молекулы, что позволяет выяснить точные стереохимические условия гормональной активности стероидов. В связи с этим достаточно напомнить, что с помощью полного синтеза было осуществлено получение всех восьми теоретически возможных рацематов эстрона. Другой модифицирующий фактор— замена углеродных атомов стероидного скелета на гетероатомы (К, О, 8). Многие из таких гетероциклгшеских аналогов также наиболее просто могут быть получены с помощью полного синтеза. Введение в стероидный скелет гетероатомов, существенно не изменяя стереохимии, вызывает глубокие изменения физиологической активности, что открывает пути выяснения весьма тонких аспектов механизма действия физиологически активных соединений. [c.5] Вернуться к основной статье