ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Препаративное значение перегруппировки из "Ароматические нитрозо-соединения" Перегруппировке подвергаются жирноароматические, ароматические и некоторые гетероциклические нитрозоамины. Реакцию проводят в кислой среде, подбирая такие условия, которые обеспечили бы количественное выделение образовавшегося и-нитрозоариламина. Выделение последнего происходит в виде соли. Образующиеся нитрозоариламины, в отличие от других ароматических аминов, протонируются по кислороду нитрозогруппы аналогично другим ароматическим нитрозосоединениям [117]. Реакцию обычно проводят в эфирном или спиртовом растворе, который при охлаждении насыщается хлороводородом. Вместо хлороводорода можно использовать концентрированную соляную кислоту. [c.57] Необходимые для перегруппировки ароматические W-нитрозосоеди-нения легко получаются путем нитрозирования вторичных аминов. Условия получения этих соединений отличаются от условий проведения перегруппировки тем, что реакция iV-нитрозирования проводится в менее концентрированных кислотах. TV-Нитрозирование диариламинов в связи с плохой растворимостью исходных аминов проводят в присутствии различных растворителей хлороформ, титрахлорид углерода, спирты и др. [c.58] В работе [122] были найдены оптимальные условия получения N-нитрозодифениламина, Л -нитрозо-Л -фенил-2-нафтиламина и продуктов их перегруппировки. Максимальный выход Л -нитрозосоединений (84— 97 %) наблюдался при эквимолекулярном соотношении амина и нитрозирующего агента в среде уксусной кислоты, этилового спирта, бензола при i = 0-25° . Полученные TV-нитрозосоединения количественно перегруппировываются (95 -98%) при 25-40 °С в НС1, массовой концентрации 8—20% и молярном отношении НС1 к iV-нитрозоамину 16-25. [c.58] Вернуться к основной статье