ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции галогенсиланов с кислородными кислотами фосфора, их кислыми и полными эфирами и солями из "Кремнеорганические производные фосфора и серы" При В = СНд полимер размягчается при 320° С, а в случае R = gHj — около 390° С. Предполагается, что п по меньшей мере равно 30. [c.8] Варьируя молярное соотношение реагентов, можно ограничить реакцию (1.12) частичным замещением групп К на ВдЗ [320, 339]. Впрочем, в [430] утверждается, что смешанный эфир [(СНз)з310]2Р(0)0СНз является главным продуктом реакции, независимо от молярного соотношения исходных триметилхлорсилана и триметилфосфата (от 1 1 до 1 3). Условия реакции авторы не сообщают. [c.10] По мнению авторов [390], конфигурация колец близка к планарной, а расположение заместителей у атомов фосфора в циклах может отвечать как цис-, так и транс-кбнфигурацип . [c.11] Вопрос о характере взаимодействия триорганилгалогенсиланов с эфирами фосфористой кислоты представляет особый интерес. [c.11] При R = ОН и Y = О образуются частично замещенные три-метилсилилфосфаты [29, 319], которые получить другими методами не удается. Реакция идет при комнатной температуре, но выход триалкилсилилфосфата существенно зависит от природы растворителя 80—90% в среде эфира и лишь 11—12% в среде бензола или ксилола. [c.14] Вернуться к основной статье