ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство сернокислого аммония из "Общая химическая технология Том 1" По размерам мирового производства сернокислый аммоний стоит на одном из первых мест среди азотных удобрений. Он явился вторым после натриевой селитры азотным минеральным удобрением, производство и применение которого было освоено во многих странах еще во второй половине XIX в. В других областях, кроме сельского хозяйства, сернокислый аммоний почти не применяется. [c.462] Обладая как удобрение гораздо лучшими физико-химическими свойствами, чем азотнокислый аммоний (отсутствие огнеопасности, гигроскопичности и слеживаемости), сернокислый аммоний значительно уступает ему по содержанию азота (21% вместо 35% в NH4NOз) и по универсальности агрохимического действия. Сернокислый аммоний — хорошее удобрение, однако более медленно действующее и более физиологически кислое. При усвоении растениями аммиака в почве остается анион 504 , что вызывает во многих случаях в результате длительного применения нежелательное подкисление почвенного раствора . По этим причинам сернокислый аммоний производится в СССР в гораздо меньших количествах, чем аммиачная селитра. Для производства сернокислого аммония используется главным образом коксохимический аммиак, который без тщательной очистки от примесей органических веществ непригоден для производства более концентрированного азотного удобрения — азотнокислого аммония . [c.462] Основные процессы и аппаратура для получения сернокислого аммония из аммиака и серной кислоты не представляют чего-либо принципиально отличного от типовых производств подобных солей. Поэтому здесь достаточно указать на условия заводского осуществления этого процесса по двум основным способам производства — мокрому и сухому . [c.462] Газообразный аммиак барботирует через 75—78%-ную серную кислоту (башенную) в чанах — сатураторах, снабженных трубами для ввода газа ниже уровня жидкости, а в некоторых конструкциях — и мешалками. Во избежание преждевременной кристаллизации соли в трубах и коробках, погруженных в сатуратор, а также для поддержания постоянной температуры газообразный аммиак подают в смеси с водяным паром. [c.462] Выпавшие из насыщенного раствора кристаллы сернокислого аммония после отстаивания отделяются от маточной жидкости на центрифуге. Маточный раствор и промывные воды возвращаются в процесс, а кристаллы (ЫН4)2504 с влажностью до 2% и кислотностью 0,2—0,4% поступают на склад. Лишь на очень немногих заводах, где получается сернокислый аммоний с более высоким содержанием влаги, применяется дополнительная подсушка продукта во вращающихся барабанных сушилках. [c.462] Выделяющееся в процессе нейтрализации большое количество тепла [360 000 ккал на 1 т (N1 4)2804], а также тепло разбавления серной кислоты водой [66 000 ккал на 1 г (N144)2804] обеспечивают значительное упаривание раствора — практически испаряется около 400—450 л воды на 1 г (ЫН4)2804. [c.463] На коксохимических заводах сернокислый аммоний производят по различным вариантам этого способа, отличающимся друг от друга методами отделения смолы от аммиака (в горячем или холодном состоянии) и условиями нейтрализации серной кислоты аммиаком или аммиачной водой. [c.463] Гипс или ангидрит в данном процессе заменяют серную кислоту. Этот способ представляет экономический интерес для заводов оинтетического аммиака, находящихся вблизи месторождений гипса и производящих водород по конверсионному методу, при котором попутно получается большое количество концентрированного углекислого газа. Способ реализован на небольшом числе зарубежных заводов. [c.464] Аналогичный процесс разработан в СССР для получения сернокислого аммония из так называемого фосфогипса — отхода, образующегося при производстве фосфорной кислоты путем разложения фосфатов серной кислотой (стр. 487). [c.464] Новый комплексный способ одновременного получения сернокислого аммония и соды из природного сернокислого натрия (глауберовой соли, мирабилита и др.), имеющегося в СССР в больших количествах, см. гл. XVII (стр. 540). [c.464] Предложены также способы получения сернокислого аммония из двуокиси серы путем ее окисления и взаимодействия трехокиси серы с газообразным аммиаком или путем поглощения двуокиси серы водой, взаимодействием сернистой кислоты с аммиаком и последующим окислением сернистокислого аммония кислородом. [c.464] Вернуться к основной статье